4-Phenyl-piperazine-2-carboxylic acid (3-chloro-phenyl)-amide | 91532-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Phenyl-piperazine-2-carboxylic acid (3-chloro-phenyl)-amide
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-4-phenylpiperazine-2-carboxamide
• CAS: 91532-84-2
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃O
• 分子量: 315.802
• InChiKey: NNNQCSBSQBSDFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  549.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-piperazine-2-carboxylic acid (3-chloro-phenyl)-amide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(3-Chloro-phenyl)-7-phenyl-hexahydro-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Toja; Omodei-Sale; Corsico, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 5, p. 450 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 3-carbometossi-1-fenilpiperazina monocloridrato 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以39%的产率得到4-Phenyl-piperazine-2-carboxylic acid (3-chloro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Toja; Omodei-Sale; Corsico, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 5, p. 450 - 462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TOJA, E.;OMODEI-SALE, A.;CORSICO, N., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 5, 450-462
  作者：TOJA, E.、OMODEI-SALE, A.、CORSICO, N.

  DOI：——

  日期：——