6-chloro-4-(2-methylprop-1-enyl)chroman | 1376521-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-4-(2-methylprop-1-enyl)chroman
• CAS: 1376521-02-6
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: PSXPNZHTCNFMAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(5-methylhexa-3,4-dienyloxy)benzene 在 三苯基膦氯金 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 反应 168.0h， 以85%的产率得到6-chloro-4-(2-methylprop-1-enyl)chroman
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的丙二烯加氢芳基化轻松获得苯并二氢吡喃

  摘要：

  考察了金的分子内烯丙基加氢芳基化反应在金催化上合成苯并二氢吡喃。金（I）催化的反应在芳族部分容许给电子的，中性的和每周吸电子的取代基，例如卤素。可以在室温下于开放烧瓶条件下进行的简单操作，即生成带有其余C-C双键的苯并二氢吡喃衍生物，提供了进一步衍生化的官能团。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.04.055

文献信息

• Bi(OTf)₃-Catalyzed Cycloisomerization of Aryl-Allenes
  作者：Gilles Lemière、Bastien Cacciuttolo、Emilie Belhassen、Elisabet Duñach

  DOI：10.1021/ol3009667

  日期：2012.6.1

  Intramolecular hydroarylation of allenes was achieved under very mild conditions using bismuth(III) triflate as the catalyst. Efficient functionalization of activated and nonactivated aromatic nuclei led to C–C bond formation through a formal Ar–H activation. A tandem bis-hydroarylation of the allene moiety was also developed giving access to various interesting polycyclic structures.

  使用三氟甲磺酸铋（III）作为催化剂，在非常温和的条件下实现了烯丙基的分子内加氢芳基化。活化和未活化的芳香核的有效功能化通过正式的Ar–H活化导致C–C键形成。还开发了Allene部分的串联双氢芳基化，从而可以使用各种有趣的多环结构。