1,2,3,4-Tetrahydro-6-methoxy-3,3-dimethyl-4-phenylisoquinoline, Hydrochloride | 82416-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-6-methoxy-3,3-dimethyl-4-phenylisoquinoline, Hydrochloride
• 英文别名: 6-methoxy-3,3-dimethyl-4-phenyl-2,4-dihydro-1H-isoquinoline;hydrochloride
• CAS: 82416-59-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO*ClH
• 分子量: 303.832
• InChiKey: ZWYZYPPMJACJCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-6-methoxy-3,3-dimethyl-4-phenylisoquinoline, Hydrochloride 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以17%的产率得到1-(1,2,3,4-Tetrahydro-6-hydroxy-3,3-dimethyl-4-phenyl-7-isoquinolyl)ethanone Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-取代的1,2,3,4-四氢-3,3-二甲基异喹啉。二。†

  摘要：

  描述了用于制备一系列4-取代的3,3-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉（3）的实用合成方法（方案I ）。用芳族醛处理α-（1-氨基-1-甲基乙基）芳基甲醇或α-（1-氨基-1-甲基乙基）杂芳基甲醇（5），得到亚胺7，通过用硼氢化钾还原而得到氨基醇8。酸催化环化的8得到3。通过Friedel-Crafts酰化安装酰基取代基作为最后步骤。简要描述了3a（1）的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190102
• 作为产物：
  描述：

  α-<1-<<(4-methoxyphenyl)methyl>amino>-1-methylethyl>benzenemethanol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以30%的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-6-methoxy-3,3-dimethyl-4-phenylisoquinoline, Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-取代的1,2,3,4-四氢-3,3-二甲基异喹啉。二。†

  摘要：

  描述了用于制备一系列4-取代的3,3-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉（3）的实用合成方法（方案I ）。用芳族醛处理α-（1-氨基-1-甲基乙基）芳基甲醇或α-（1-氨基-1-甲基乙基）杂芳基甲醇（5），得到亚胺7，通过用硼氢化钾还原而得到氨基醇8。酸催化环化的8得到3。通过Friedel-Crafts酰化安装酰基取代基作为最后步骤。简要描述了3a（1）的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190102

文献信息

• BOBOWSKI, G.;GOTTLIEB, J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 1, 21-27
  作者：BOBOWSKI, G.、GOTTLIEB, J. M.

  DOI：——

  日期：——