N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzylidene)-1-naphthylamine | 56516-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzylidene)-1-naphthylamine
• CAS: 56516-98-4
• 化学式: C₁₉H₁₆BrNO₂
• 分子量: 370.246
• InChiKey: RPCXDGANHJJBDX-CIAFOILYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  496.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzylidene)-1-naphthylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzyne cyclization route to benzo[c]phenanthridine alkaloids. Synthesis of chelerythrine, decarine, and nitidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a020
• 作为产物：
  描述：

  6-溴藜芦醛 、 1-萘胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzylidene)-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzyne cyclization route to benzo[c]phenanthridine alkaloids. Synthesis of chelerythrine, decarine, and nitidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a020

文献信息

• STERMITZ F. R.; GILLESPIE J. P.; AMOROS L. G.; ROMERO R.; STERMITZ T. A., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 7, 708-713
  作者：STERMITZ F. R.、 GILLESPIE J. P.、 AMOROS L. G.、 ROMERO R.、 STERMITZ T. A.

  DOI：——

  日期：——
• KESSAR, SATINDER V.;GUPTA, YASH P.;BALAKRISHNAN, PRASANNA;SAWAL, KEWAL K.+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1708-1713
  作者：KESSAR, SATINDER V.、GUPTA, YASH P.、BALAKRISHNAN, PRASANNA、SAWAL, KEWAL K.+

  DOI：——

  日期：——