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tert-butyl pent-4-enyl carbonate | 1268492-64-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl pent-4-enyl carbonate
英文别名
——
tert-butyl pent-4-enyl carbonate化学式
CAS
1268492-64-3
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
LHAMIBVTFAMHEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    214.6±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl pent-4-enyl carbonateerbium(III) triflate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到4-戊烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    An eco-sustainable erbium(iii)-catalyzed method for formation/cleavage of O-tert-butoxy carbonates
    摘要:
    提出了一种新的简单有效的方法,用于醇和酚的O-叔丁氧基碳酸酯的形成/断裂。采用了中孔硅支持的铒(III) (ErIII-MCM-41)作为高效和可重复使用的固体催化剂,在无溶剂的超声辅助合成中广泛范围醇和酚的Boc-碳酸酯衍生物。通过在微波辐射下使用极少量的Er(OTf)3与乙醇反应,可以快速、选择性地去保护Boc-衍生物。因此,从可持续性的角度来看,整个保护/去保护过程非常具有吸引力。
    DOI:
    10.1039/c0gc00728e
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯4-甲氧基苯酚 在 mesoporous silica MCM-41 supported erbium(III) 作用下, 反应 3.0h, 以100%的产率得到tert-butyl pent-4-enyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    An eco-sustainable erbium(iii)-catalyzed method for formation/cleavage of O-tert-butoxy carbonates
    摘要:
    提出了一种新的简单有效的方法,用于醇和酚的O-叔丁氧基碳酸酯的形成/断裂。采用了中孔硅支持的铒(III) (ErIII-MCM-41)作为高效和可重复使用的固体催化剂,在无溶剂的超声辅助合成中广泛范围醇和酚的Boc-碳酸酯衍生物。通过在微波辐射下使用极少量的Er(OTf)3与乙醇反应,可以快速、选择性地去保护Boc-衍生物。因此,从可持续性的角度来看,整个保护/去保护过程非常具有吸引力。
    DOI:
    10.1039/c0gc00728e
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