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tert-butyl pent-4-enyl carbonate
tert-butyl pent-4-enyl carbonate | 1268492-64-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl pent-4-enyl carbonate
英文别名
——
CAS
1268492-64-3
化学式
C
10
H
18
O
3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
LHAMIBVTFAMHEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
214.6±19.0 °C(Predicted)
密度:
0.937±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
13.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl pent-4-enyl carbonate
在
erbium(III) triflate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到4-戊烯-1-醇
参考文献:
名称:
An eco-sustainable erbium(iii)-catalyzed method for formation/cleavage of O-tert-butoxy carbonates
摘要:
提出了一种新的简单有效的方法,用于醇和酚的O-叔丁氧基碳酸酯的形成/断裂。采用了中孔硅支持的铒(III) (ErIII-MCM-41)作为高效和可重复使用的固体催化剂,在无溶剂的超声辅助合成中广泛范围醇和酚的Boc-碳酸酯衍生物。通过在微波辐射下使用极少量的Er(OTf)3与乙醇反应,可以快速、选择性地去保护Boc-衍生物。因此,从可持续性的角度来看,整个保护/去保护过程非常具有吸引力。
DOI:
10.1039/c0gc00728e
作为产物:
描述:
二碳酸二叔丁酯
、
4-甲氧基苯酚
在 mesoporous silica MCM-41 supported erbium(III) 作用下, 反应 3.0h, 以100%的产率得到tert-butyl pent-4-enyl carbonate
参考文献:
名称:
An eco-sustainable erbium(iii)-catalyzed method for formation/cleavage of O-tert-butoxy carbonates
摘要:
提出了一种新的简单有效的方法,用于醇和酚的O-叔丁氧基碳酸酯的形成/断裂。采用了中孔硅支持的铒(III) (ErIII-MCM-41)作为高效和可重复使用的固体催化剂,在无溶剂的超声辅助合成中广泛范围醇和酚的Boc-碳酸酯衍生物。通过在微波辐射下使用极少量的Er(OTf)3与乙醇反应,可以快速、选择性地去保护Boc-衍生物。因此,从可持续性的角度来看,整个保护/去保护过程非常具有吸引力。
DOI:
10.1039/c0gc00728e
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