4-氯-2-甲基苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶 | 39786-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-氯-2-甲基苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶
• 中文别名: 4-氯-2-甲基苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-2-methylbenzofuro<3,2-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2-methyl-benzofuro[3,2-d]pyrimidine；4-chloro-2-methylbenzofuro[3,2-d]pyrimidine；4-chloro-2-methyl-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidine；2-Methyl-4-chlor-benzofuro<3,2-d>pyrimidin；4-chloro-2-methyl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 39786-40-8
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O
• mdl: MFCD01202941
• 分子量: 218.642
• InChiKey: GXGXMTZNONDUMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到4-肼基-2-甲基[1]苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Mahajan, S. B.; Sangapure, S. S.; Agasimundin, Y. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 596 - 598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氨基-2-苯并呋喃甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.5h， 生成 4-氯-2-甲基苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO[2,3-D)PYRIMIDINES AND BENZOFURO(3,2-D)PYRIMIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES ET BENZOFURO(3,2-D) PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本公开提供了可用于治疗结核病的化合物、方法和组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物具有对结核分枝杆菌（Mtb）具有杀菌作用的特性。还提供了使用这些药剂的方法。

  公开号：

  WO2019018359A1

文献信息

• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2018127801A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.

  公开了式I化合物，包括药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或AIDS感染者中的用途。
• Polycyclic<i>N</i>-hetero compounds.<b>XXXIV</b>. Syntheses and evaluation of antidepressive activity of benzofuro-[2,3-<i>e</i>]imidazo[1,2-<i>c</i>]pyrimidines and their precursors
  作者：Takashi Hirota、Kenji Sasaki、Yohsuke Tashima、Taiji Nakayama

  DOI：10.1002/jhet.5570280210

  日期：1991.2

  Syntheses of 2,3-dihydrobenzofuro[2,3-e]imidazo[1,2-c]pyrimidine and its 5-substituted derivatives, corresponding to B-nor-6-oxa-11,13,15-triazasteroids, are described. These products and their precursors were screened to evaluate the antidepressive activity.

  描述了对应于B-nor-6-oxa-11,13,15-三氮杂甾体的2,3-二氢苯并呋喃[2,3- e ]咪唑并[1,2- c ]嘧啶及其5-取代衍生物的合成。筛选了这些产物及其前体以评估抗抑郁活性。
• Sangapure,S.S.; Agasimundin,Y.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 627 - 629
  作者：Sangapure,S.S.、Agasimundin,Y.S.

  DOI：——

  日期：——
• HIROTA, TAKASHI;SASAKI, KENJI;TASHIMA, YOHSUKE;NAKAYAMA, TAIJI, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 263-267
  作者：HIROTA, TAKASHI、SASAKI, KENJI、TASHIMA, YOHSUKE、NAKAYAMA, TAIJI

  DOI：——

  日期：——
• MAHAJAN S. B.; SANGAPURE S. S.; AGASIMUNDIN Y. S., INDIAN J. CHEM., 1980, B 19, NO 7, 596-598
  作者：MAHAJAN S. B.、 SANGAPURE S. S.、 AGASIMUNDIN Y. S.

  DOI：——

  日期：——