N-(4-methoxyphenyl)xanthen-9-imine | 79751-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)xanthen-9-imine
• CAS: 79751-94-3
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂
• 分子量: 301.345
• InChiKey: LQLGYHBXGDWHND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153 °C
• 沸点：
  435.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [9-(4-methoxyphenyl)xanthen-9-yl] perchlorate 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)xanthen-9-imine
  参考文献：
  名称：

  Coombes, Philip; Goosen, Andre; Taljaard, Benjamin, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 559 - 563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iminodimagnesium Reagents. Condensation Reaction with Ketones. Direct Preparation of Anils and a Hydrazone of Xanthone
  作者：Masao Okubo、Saeko Hayashi、Mayumi Matsunaga、Yumiko Uematsu

  DOI：10.1246/bcsj.54.2337

  日期：1981.8

  N-Arylimines and 1-methyl-1-phenylhydrazones of diaryl ketones were prepared, their yields being affected by the electronic and positional effects of substituents of reagent and substrate. Direct preparation of some anils of xanthone and its 1-methyl-1-phenylhydrazone was achieved by use of the corresponding iminodimagnesium reagents.

  研究了酮与衍生自各种伯胺和 1,1-二取代肼的亚氨基二镁试剂 (RN(MgBr)2) 的缩合反应。制备了二芳基酮的N-芳基亚胺和1-甲基-1-苯基腙，其产率受试剂和底物取代基的电子和位置效应的影响。通过使用相应的亚氨基二镁试剂，实现了一些呫吨酮及其1-甲基-1-苯腙的直接制备。
• Air‐Stable Bis‐Cyclometallated Iridium Catalysts for Ortho‐Directed C(sp2)−H Borylation
  作者：Janis M. Zakis、Antonis M. Messinis、Lutz Ackermann、Tomas Smejkal、Joanna Wencel‐Delord

  DOI：10.1002/adsc.202301411

  日期：2024.5.21

  designed. However, iridium-catalyzed C−H borylation remains the most effective and frequently used.6 The initial reports spearheaded by Hartwig, Miyaura, Ishiyama (Figure 1a), as well as Smith focused on undirected C−H borylations allowing functionalization of the most sterically accessible and/or electronically favored C−H bond.6b, 7 More recently, directed C−H borylations have emerged, in which a coordinating

  介绍 在过去的二十年中，C−H 键激活已经从学术好奇转变为在药物合成中应用的实用方法。 1 在通过 C−H 活化可能发生的成键反应的多样性中，由于所得 CB 键的合成多功能性，C−H 硼化反应已被确定为特别有吸引力的转化。设计了各种基于铑、 3 钴、 4 和钌 5 的催化系统。然而，铱催化的 C−H 硼化仍然是最有效和最常用的。 6 由 Hartwig、Miyaura、Ishiyama（图 1a）以及 Smith 牵头的初步报告重点关注无向 C−H 硼基化，允许最空间可接近和/或电子最有利的 C−H 键功能化。 6b, 7 最近，出现了定向 C−H 硼化，其中配位基序（定向基团 DG）控制着直接 CB 偶联的区域选择性。 6c, 8 预先安装在基材上的精确设计的 DG 与适当的配体和 Ir 基预催化剂的组合，产生了针对芳香族和杂芳香族基材的邻位、间位和对位选择性直接硼化的互补策略。 6c
• OKUBO, MASAO;HAYASHI, SAEKO;MATSUNAGA, MAYUMI;UEMATSU, YUMIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 8, 2337-2340
  作者：OKUBO, MASAO、HAYASHI, SAEKO、MATSUNAGA, MAYUMI、UEMATSU, YUMIKO

  DOI：——

  日期：——