(S)-1-(4-(5,7-difluoro-3-(1-((2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-yl)amino)ethyl)quinolin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one | 1256280-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-1-(4-(5,7-difluoro-3-(1-((2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-yl)amino)ethyl)quinolin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
• CAS: 1256280-49-5
• 化学式: C₂₃H₂₄F₂N₈OS
• 分子量: 498.559
• InChiKey: WQTYGGGAVKAUIZ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-(5,7-difluoro-3-(1-((2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-yl)amino)ethyl)quinolin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列替代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三唑和吡唑并[1,5-α]-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。公式(I)。

  公开号：

  WO2010133836A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪 、 (S)-1-{4-[3-(1-aminoethyl)-5,7-difluoroquinolin-2-yl]piperazin-1-yl}ethanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(S)-1-(4-(5,7-difluoro-3-(1-((2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-yl)amino)ethyl)quinolin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列替代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三唑和吡唑并[1,5-α]-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。公式(I)。

  公开号：

  WO2010133836A1