2,3-dihydro-1H-inden-2-yl N-(2-{4-[6-amino-5-(2,4-difluorobenzoyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]phenyl}ethyl)-2-methylalaninate | 1185570-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-inden-2-yl N-(2-{4-[6-amino-5-(2,4-difluorobenzoyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]phenyl}ethyl)-2-methylalaninate
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-inden-2-yl 2-[2-[4-[2-amino-3-(2,4-difluorobenzoyl)-6-oxopyridin-1-yl]phenyl]ethylamino]-2-methylpropanoate
• CAS: 1185570-91-5
• 化学式: C₃₃H₃₁F₂N₃O₄
• 分子量: 571.624
• InChiKey: SAWOXNAPCZTUOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-inden-2-yl N-(2-{4-[6-amino-5-(2,4-difluorobenzoyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]phenyl}ethyl)-2-methylalaninate 、 bicyclo[2.2.1]hept-2-yl 2-methylalaninate 生成 bicyclo[2.2.1]hept-2-yl N-(2-{4-[6-amino-5-(2,4-difluorobenzoyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]phenyl}ethyl)-2-methylalaninate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of P38 Map Kinase

  摘要：

  式(I)的化合物是p38 MAP激酶抑制剂，用于治疗自身免疫和炎症性疾病：其中：G为—N═或—CH═; D为一个可选取代的二价单环或双环芳基或杂芳基基团，具有5-13个环成员; R6为氢或可选取代的CrC3烷基; P代表氢，U代表公式(IA)的基团; 或者U代表氢，P代表公式(IA)的基团; 其中A代表一个可选取代的二价单环或双环碳环或杂环基团，具有5-13个环成员; z为O或1; —X1-L1-Y—为连接基团或键; R1为羧酸基(—COOH)，或者是可以被一个或多个细胞内酯酶酶水解为羧酸基的酯基团; R2和R3如权利要求所定义。

  公开号：

  US20110034520A1

文献信息

• [EN] COMBINATION OF P38 INHIBITORS AND ANOTHER ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE P38 ET D'AUTRES AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014170677A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention provides an amino acid ester of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, for use in combination with a cytotoxic agent: (Formula (I)). The combination is useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了式（I）的氨基酸酯，或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，用于与细胞毒性药物结合使用：（式（I））。该组合物在癌症治疗中很有用。
• Inhibitors of P38 map kinase
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US08778953B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  Compounds of formula (I) are p38 MAP kinase inhibitors useful for the treatment of autoimmune and inflammatory diseases: wherein: G is —N═ or —CH═; D is an optionally substituted divalent mono- or bi-cyclic aryl or heteroaryl radical having 5-13 ring members; R6 is hydrogen or optionally substituted CrC3 alkyl; P represents hydrogen and U represents a radical of formula (IA); or U represents hydrogen and P represents a radical of formula (IA); wherein A represents an optionally substituted divalent mono- or bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5-13 ring members; z is O or 1; —X1-L1-Y— is a linker radical or bond; R1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular esterase enzymes to a carboxylic acid group; and R2 and R3 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是p38 MAP激酶抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病：其中：G为—N═或—CH═；D为可选取代的二价单环或双环芳基或杂芳基基团，具有5-13个环成员；R6为氢或可选取代的CrC3烷基；P代表氢，U代表式(IA)的基团；或者U代表氢，P代表式(IA)的基团；其中A代表可选取代的二价单环或双环碳环或杂环基团，具有5-13个环成员；z为O或1；—X1-L1-Y—为连接基团或键；R1为羧酸基（—COOH），或可由一个或多个细胞内酯酶水解为羧酸基的酯基团；R2和R3如权利要求所定义。
• INHIBITORS OF P38 MAP KINASE
  申请人：Chroma Therapeutics Limited

  公开号：EP2245012B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• US8778953B2
  申请人：——

  公开号：US8778953B2

  公开（公告）日：2014-07-15