(1R,1'R)-6,6',7,7'-tetramethoxy-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-1,1'-biisoquinoline | 1212057-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1R,1'R)-6,6',7,7'-tetramethoxy-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-1,1'-biisoquinoline
• 英文别名: (1R)-1-[(1R)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1212057-03-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: XEVYQWSETXJPPN-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,1'R)-6,6',7,7'-tetramethoxy-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-1,1'-biisoquinoline L-(-)-α-bromocamphor-ϖ-sulfonic acid salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(1R,1'R)-6,6',7,7'-tetramethoxy-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-1,1'-biisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,1'-二异喹啉的顺-二氯铂（II）配合物的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  描述了一种1,1'，2,2'，3,3'，4,4'-八氢-1,1'-二异喹啉的简单方法。苯乙胺与草酰氯反应生成N，N'-双（苯乙基）草酰胺（1）。通过使用施勒草酰胺的环化-纳皮耶拉尔斯基条件，得到3,3'，4,4'-四氢-1,1'- biisoquinoline（3）和不寻常的产品2，4，5，还原的3,3'，4,4 '-四氢-1,1'-二异喹啉与氢化硼钠得到rac -1,1'，2,2'，3,3'，4,4'-八氢-1,1'-二异喹啉（6）和中观-1,1'，2,2'，3,3'，4,4'-八氢-1,1'-双异喹啉（7）。将化合物6拆分为（1S，1S'）（8）（1R，1R'）（9）。通过用K 2 PtCl 4处理所有的二异喹啉，可得到其顺式-二氯铂铂（II）络合物（12-18）。评价了这些复合物的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.023