dimethyl 1-(3(4-(1-benzyl-2-ethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)piperazin-1-yl)propyl)-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate | 1412888-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: dimethyl 1-(3(4-(1-benzyl-2-ethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)piperazin-1-yl)propyl)-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 1-[3-[4-(3-benzyl-2-ethyl-5-nitroimidazol-4-yl)piperazin-1-yl]propyl]triazole-4,5-dicarboxylate；dimethyl 1-[3-[4-(3-benzyl-2-ethyl-5-nitroimidazol-4-yl)piperazin-1-yl]propyl]triazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 1412888-07-3
• 化学式: C₂₅H₃₂N₈O₆
• 分子量: 540.579
• InChiKey: YNMPZRWSDSXYBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 、 dimethyl 1-(3(4-(1-benzyl-2-ethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)piperazin-1-yl)propyl)-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate 反应 18.0h， 以78%的产率得到1-(3(4-(1-benzyl-2-ethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)piperazin-1-yl)propyl)-N⁴,N⁵-bis(6-hydroxy-hexyl)-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nitroimidazoles 第 7 部分。新型 4-硝基咪唑衍生物的合成和抗 HIV 活性

  摘要：

  逆转录酶 (RT) 是开发用于 AIDS 治疗和 HIV 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs) 的新药的有吸引力的目标，并提供了产生增强效力的结构的可能性。在此基础上，1-苄基-2-乙基-4-的一系列4-oxo-3-phenyl-2-(phenylimino)thiazolidin-5-ylidene、3-羟丙基、3-叠氮丙基和3-氨基丙基衍生物合成了硝基咪唑 6-8 以及取代的 1,2,3-三唑类似物 12-14、地西泮 15 和甲酰胺衍生物 16 和 17。已评估所有化合物的抗 HIV 活性图形摘要硝基咪唑第 7 部分。新型 4-硝基咪唑衍生物的合成和抗 HIV 活性

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0122
• 作为产物：
  描述：

  1-哌嗪基丙醇 在 三氯溴甲烷 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 dimethyl 1-(3(4-(1-benzyl-2-ethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)piperazin-1-yl)propyl)-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nitroimidazoles 第 7 部分。新型 4-硝基咪唑衍生物的合成和抗 HIV 活性

  摘要：

  逆转录酶 (RT) 是开发用于 AIDS 治疗和 HIV 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs) 的新药的有吸引力的目标，并提供了产生增强效力的结构的可能性。在此基础上，1-苄基-2-乙基-4-的一系列4-oxo-3-phenyl-2-(phenylimino)thiazolidin-5-ylidene、3-羟丙基、3-叠氮丙基和3-氨基丙基衍生物合成了硝基咪唑 6-8 以及取代的 1,2,3-三唑类似物 12-14、地西泮 15 和甲酰胺衍生物 16 和 17。已评估所有化合物的抗 HIV 活性图形摘要硝基咪唑第 7 部分。新型 4-硝基咪唑衍生物的合成和抗 HIV 活性

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0122