2,6,7-Trimethyl-3-chlor-naphthochinon-1,4 | 18691-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6,7-Trimethyl-3-chlor-naphthochinon-1,4
• 英文别名: 3-Chlor-2,6,7-trimethyl-1,4-naphthochinon；2-chloro-3,6,7-trimethyl-1,4-naphthoquinone；2-Chloro-3,6,7-trimethylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 18691-08-2
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₂
• 分子量: 234.682
• InChiKey: AFSDISWARFVYET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6,7-trimethyl-1,4-naphthoquinone 在 dipotassium peroxodisulfate 、 DL-异丝氨酸 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到2,6,7-Trimethyl-3-chlor-naphthochinon-1,4
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化醌类化合物氯化的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铁催化醌类化合物氯化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以氯化盐为氯试剂、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸或其衍生物或新铜试剂为配体，氧化醌类化合物的烯键发生氯化反应生成氯取代的醌类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价；氯化试剂温和、稳定和廉价；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；天然产物也可以兼容，能很好的实现醌烯键上的氯化。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达90％。

  公开号：

  CN114426441A

文献信息

• Naphthalene anti-psoriatic agents
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0150831A2

  公开（公告）日：1985-08-07

  Psoriasis in mammals is relieved by topically administering naphthalenes of the formula: wherein: R' is alkoxy of one to twelve carbon atoms, of one to twelve carbon atoms, alkylthio of one to twelve carbon atoms, optionally substituted phenoxy or optionally substituted phenylthio; R2 is hydrogen, lower alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenylalkyl; R3 is lower alkyl, lower alkoxy, or halo and m is 0, 1 or 2, or R3 is optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl lower alkyl, optionally substituted phenyl lower alkoxy, amino, lower alkylamino, lower dialkylamino, cyano, or S(O)nR wherein R is lower alkyl; optionally substituted phenyl; optionally substituted phenyl lower alkyl; or optionally substituted heterocyclic aryl of three to nine ring atoms containing one or two heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof; and m is 1 and n is 0, 1 or 2; and W is alkyl of one to seven carbon atoms, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl.

  哺乳动物的牛皮癣可通过局部施用式中的萘来缓解： 其中 R'是一至十二个碳原子的烷氧基、一至十二个碳原子的烷氧基、一至十二个碳原子的烷硫基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯硫基； R2 是氢、低级烷基、任选取代的苯基或任选取代的苯基烷基； R3 是低级烷基、低级烷氧基或卤素，m 是 0、1 或 2，或者 R3 是任选取代的苯基、任选取代的苯基低级烷基、任选取代的苯基低级烷氧基、氨基、低级烷基氨基、低级二烷基氨基、氰基或 S(O)nR 其中 R 是低级烷基；任选取代的苯基；任选取代的苯基低级烷基；或任选取代的三至九个环原子的杂环芳基，含有一个或两个选自氮、氧和硫的杂原子，以及它们的药学上可接受的酸加成盐；且 m 为 1，n 为 0、1 或 2；以及 W 是一至七个碳原子的烷基、任选取代的苯基或任选取代的苄基。
• Naphtalene anti-psoriatic agents
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0282006A1

  公开（公告）日：1988-09-14

  Psoriasis in mammals is relieved by administering naphthalenes of the formula: wherein:     R¹ is lower alkoxy or optionally substituted phenoxy;     R² is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy or optionally substituted phenylalkyl;     R³ is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-lower-alkyl or optionally substituted phenyl-lower-­alkoxy, and m is 1 or 2;     X and Y may be different or are the same, and if different are either R⁴ or -C(O)W, and if the same are both -C(O)W, wherein     R⁴ is lower alkyl or optionally substituted phenyl-lower-alkyl;     W is -OR⁵ or -NR⁶R⁷,     wherein R⁵ is alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl; and R⁶ and R⁷ are independently hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl or optionally substituted phenyl.

  哺乳动物的牛皮癣可通过服用式中的萘来缓解： 其中 R¹ 是低级烷氧基或任选取代的苯氧基； R² 是氢、低级烷基、低级烷氧基、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯基烷基； R³ 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤代、任选取代的苯基、任选取代的苯基-低级烷基或任选取代的苯基-低级烷氧基，且 m 是 1 或 2； X 和 Y 可以不同或相同，如果不同，则为 R⁴ 或 -C(O)W，如果相同，则均为 -C(O)W、 其中 R⁴ 是低级烷基或任选取代的苯基-低级烷基； W 是-OR⁵或-NR⁶R⁷、 其中 R⁵ 是烷基、任选取代的苯基或任选取代的苄基；以及 R⁶ 和 R⁷ 独立地为氢、低级烷基、环烷基或任选取代的苯基。
• US4758587A
  申请人：——

  公开号：US4758587A

  公开（公告）日：1988-07-19
• US4786652A
  申请人：——

  公开号：US4786652A

  公开（公告）日：1988-11-22
• US5089657A
  申请人：——

  公开号：US5089657A

  公开（公告）日：1992-02-18