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dimethylsilylisopropylamine | 18135-38-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethylsilylisopropylamine
英文别名
N-Isopropyl-dimethyl-silylamin;isopropyldimethylsilylamine;N-dimethylsilylpropan-2-amine
dimethylsilylisopropylamine化学式
CAS
18135-38-1
化学式
C5H15NSi
mdl
——
分子量
117.266
InChiKey
JRLANEBCUVHNQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    111.7±9.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.97
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethylsilylisopropylamine正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 27.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SILYLCYCLODISILAZANE COMPOUND AND METHOD FOR MANUFACTURING SILICON-CONTAINING THIN FILM USING THE SAME
    [FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE SILYLCYCLODISILAZANE ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COUCHE MINCE CONTENANT DU SILICIUM À L'AIDE DE CELUI-CI
    摘要:
    提供了一种新型的硅基环二硅氮烷化合物,一种含有该化合物的用于沉积含硅薄膜的组合物,以及一种利用该化合物制备含硅薄膜的方法。由于本发明的硅基环二硅氮烷化合物具有高反应性、热稳定性和高挥发性,因此可以作为含硅前体,通过各种沉积方法制备高质量的含硅薄膜。
    公开号:
    WO2021034014A1
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基一氯硅烷异丙基氨盐酸盐盐酸 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 dimethylsilylisopropylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SILYLCYCLODISILAZANE COMPOUND AND METHOD FOR MANUFACTURING SILICON-CONTAINING THIN FILM USING THE SAME
    [FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE SILYLCYCLODISILAZANE ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COUCHE MINCE CONTENANT DU SILICIUM À L'AIDE DE CELUI-CI
    摘要:
    提供了一种新型的硅基环二硅氮烷化合物,一种含有该化合物的用于沉积含硅薄膜的组合物,以及一种利用该化合物制备含硅薄膜的方法。由于本发明的硅基环二硅氮烷化合物具有高反应性、热稳定性和高挥发性,因此可以作为含硅前体,通过各种沉积方法制备高质量的含硅薄膜。
    公开号:
    WO2021034014A1
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文献信息

  • Aluminium alkyls with heteroatoms.
    作者:M. Bartoszek、M. Paech、G. Sonnek
    DOI:10.1016/0022-328x(88)83021-3
    日期:1988.9
    Dialkylaluminium-(N-methylsilyl)amides give characteristic mass spectrometric fragments dependent on alkyl or aryl substituents at nitrogen in addition to the methylsilyl group. The mass spectra of these compounds formulated as R1N(R2)AlR32 (R1  HMe2Si, Me3Si; R2  alkyl, Ph; R3  alkyl) were interpreted with regard to substituent effects. To verify the given interpretations some energy data are
    二烷基铝-(N-甲基甲硅烷基)酰胺除甲基甲硅烷基外,还提供取决于氮原子上烷基或芳基取代基的特征质谱片段。这些化合物配制为R的质谱1 N(R 2)AlR 3 2(R 1 HME 2的Si中,Me 3 ; R的Si 2 烷基中,Ph; R 3 烷基)与关于取代基解释效果。为了验证给定的解释,还提供了一些能量数据。结果表明,能量数据还可以揭示几个取代基对质谱碎裂的影响。
  • Sonnek, Georg; Paech, Michael; Bredereck, Hartmut, Journal of Organometallic Chemistry, 1987, vol. 329, p. 31 - 43
    作者:Sonnek, Georg、Paech, Michael、Bredereck, Hartmut、Oswald, Leander
    DOI:——
    日期:——
  • 910. Hydrogen bond formation with silylamines
    作者:S. W. Jarvie、D. Lewis
    DOI:10.1039/jr9630004758
    日期:——
  • Sonnek, Georg; Paech, Michael, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, p. 259 - 260
    作者:Sonnek, Georg、Paech, Michael
    DOI:——
    日期:——
  • SONNEK, G.;PACH, M.;BREDERECK, H.;OSWALD, L., J. ORGANOMET. CHEM., 329,(1987) N 1, 31-41
    作者:SONNEK, G.、PACH, M.、BREDERECK, H.、OSWALD, L.
    DOI:——
    日期:——
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