(1S,2S)-tert-butyl-N-{2-[(1-naphthylmethyl)amino]cyclohexyl}carbamate | 1190087-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,2S)-tert-butyl-N-{2-[(1-naphthylmethyl)amino]cyclohexyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2S)-2-(naphthalen-1-ylmethylamino)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 1190087-01-4
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: YLMDXEUZQOVODV-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-tert-butyl-N-{2-[(1-naphthylmethyl)amino]cyclohexyl}carbamate 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含（硫代）脲手性季铵盐催化剂的合成及应用

  摘要：

  我们在此报告了我们基于易于获得的手性骨架获得一类新的系统修饰的含（硫）脲的季铵盐的努力。在成功合成的不同类别的催化剂中，发现基于反式-1,2-环己二胺的催化剂对β-酮酯的不对称α-氟化作用最强。仅使用 2 mol-% 的优化催化剂即可获得高达 93:7 的选择性。这些催化剂的双功能性质的重要性通过使用简化的单功能催化剂类似物的对照实验得到证明，该类似物仅产生几乎外消旋的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301594
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1S,2S)-tert-butyl-N-{2-[(1-naphthylmethyl)amino]cyclohexyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种制备旋光的伯-叔反式-环烷烃1,2-二胺的有效化学酶方法

  摘要：

  光学活性的反式- ñ -Boc-环戊烷和环己烷-1,2-二胺（7 - ），通过从相应的（±）一个化学酶促方法制备的反式- Ñ，Ñ -diallylcycloalkane -1,2-二胺。这些单氨基甲酸酯7（ee = 99％）被用作合成不同邻位伯-叔二胺的原料。因此，通过包括芳香醛的还原胺化通过简单的三步骤顺序的手段7，N-甲基化，最后，Boc基团的裂解，几个反式- ñ - （芳甲基） - ñ高产率地获得了-甲基环戊烷-和环己烷-1,2-二胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.035