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(Z)-methyl-2-[(Z)-3-(4-methoxyphenyl)-2-(1-napthoylimino)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]acetate | 1402043-93-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-methyl-2-[(Z)-3-(4-methoxyphenyl)-2-(1-napthoylimino)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]acetate
英文别名
——
(Z)-methyl-2-[(Z)-3-(4-methoxyphenyl)-2-(1-napthoylimino)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]acetate化学式
CAS
1402043-93-9
化学式
C24H18N2O5S
mdl
——
分子量
446.483
InChiKey
QJGMRVKURPWVRZ-NLRGHECYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    85.27
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁炔二酸二甲酯1-(4-Methoxy-phenyl)-3-(naphthalene-1-carbonyl)-thiourea三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以87%的产率得到(Z)-methyl-2-[(Z)-3-(4-methoxyphenyl)-2-(1-napthoylimino)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]acetate
    参考文献:
    名称:
    高效合成具有抗肿瘤和抗氧化活性的噻唑烷-4-酮
    摘要:
    3-芳酰基-1-芳基硫脲与二氯甲烷中的2-丁炔酸二甲酯在二氯甲烷中反应,并在-5°C下被三苯膦催化,生成(Z)-甲基2-[[(Z)-2-(4-芳基氨基)]-4 [-氧代-3-芳基-1,3-噻唑烷酮-5-亚萘基]乙酸酯的收率很高。讨论了该机制。描述了一种噻唑烷衍生物的X射线结构分析。已经研究了抗肿瘤和抗氧化活性。1,3-噻唑烷的一种衍生物在体外对肝细胞癌Hep-G2表现出中等的抗增殖活性,而另一种1,3-噻唑烷与抗坏血酸相比具有有效的抗氧化活性。
    DOI:
    10.1002/jhe.641
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