dihyrodeazaflavin | 64630-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dihyrodeazaflavin
• 英文别名: 3,10-Dimethyl-1,5-dihydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 64630-12-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: IGXJPPMTDDLTHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  278 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihyrodeazaflavin 在 水 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3,4-dihydro-3-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Yoneda, Fumio; Tanaka, Kiyoshi; Sakuma, Yoshiharu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3761 - 3763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,10-二甲基嘧啶并[6,5-b]喹啉-2,4-二酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 dihyrodeazaflavin
  参考文献：
  名称：

  取代的 5-去氮杂黄素，第 3 部分。8 位取代的 5-去氮杂黄素的氧化还原

  摘要：

  8-氨基和8-羟基-5-去氮杂黄素3e和3k的甲基化和乙酰化产生二甲氨基、乙酰氨基、甲氧基和乙酰氧基衍生物3f-m。与黄素和烟酰胺相比，使用以下反应研究了各种 8-取代的去氮杂黄素 3a-1 的氧化还原反应：用氰基硼氢化钠还原 3 得到 5，用六氰基铁酸盐 (III) 或氧气再氧化 5。3 的还原速率随着 8 位取代基的供体性质的增加而降低，而共轭供体显着加快了再氧化速率。这种强取代作用归因于自由基阶段 4 的稳定化，由此推断

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140906

文献信息

• Hydride transfer and oxyanion addition equilibria of NAD+ analogs
  作者：Drazen Ostovic、In Sook Han Lee、Roger M. G. Roberts、Maurice M. Kreevoy

  DOI：10.1021/jo00222a006

  日期：1985.11
• Yoneda, Fumio; Sakuma, Yoshiharu; Koshiro, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 293 - 296
  作者：Yoneda, Fumio、Sakuma, Yoshiharu、Koshiro, Akira

  DOI：——

  日期：——
• Kuroda, Kazunori; Nagamatus, Tomohisa; Sakuma, Yoshiharu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 929 - 931
  作者：Kuroda, Kazunori、Nagamatus, Tomohisa、Sakuma, Yoshiharu、Yoneda, Fumio

  DOI：——

  日期：——
• Marcus theory of hydride transfer from an anionic reduced deazaflavin to NAD+ analogs
  作者：In Sook Han. Lee、Drazen. Ostovic、Maurice. Kreevoy

  DOI：10.1021/ja00220a043

  日期：1988.6
• YONEDA F.; SAKUMA Y.; MATSUSHITA Y., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 9, 398-399
  作者：YONEDA F.、 SAKUMA Y.、 MATSUSHITA Y.

  DOI：——

  日期：——