(3R)-4,4-dimethylpent-1-yn-3-aminehydrochloride | 1783844-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: (3R)-4,4-dimethylpent-1-yn-3-aminehydrochloride
• 英文别名: (3R)-4,4-dimethylpent-1-yn-3-amine;hydrochloride
• CAS: 1783844-00-7
• 化学式: C₇H₁₃N*ClH
• 分子量: 147.648
• InChiKey: PTXMXRUISKVVCY-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-4,4-dimethylpent-1-yn-3-aminehydrochloride 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C（sp3）‐H键的对映选择性自由基炔基化使用磺胺嘧啶作为无痕手性助剂

  摘要：

  仅在光辐照条件下，使用手性对甲苯基叔丁基二甲基甲硅烷基乙炔基亚砜基亚胺和二苯甲酮可实现与氮原子相邻的C（sp 3）H键的对映选择性炔基化反应。在氮取代的亚甲基上进行化学和对映选择性转移一个二碳炔烃单元，以生产各种结构的旋光炔丙基胺。值得注意的是，未受NH保护的亚砜亚胺基团有效地将其立体化学信息传递给了该产品，并起了无痕手性助剂的作用。

  DOI：

  10.1002/asia.201402983
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-[(3R)-4,4-dimethyl-1-trimethylsilylpent-1-yn-3-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 四丁基氟化铵 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (3R)-4,4-dimethylpent-1-yn-3-aminehydrochloride
  参考文献：
  名称：

  C（sp3）‐H键的对映选择性自由基炔基化使用磺胺嘧啶作为无痕手性助剂

  摘要：

  仅在光辐照条件下，使用手性对甲苯基叔丁基二甲基甲硅烷基乙炔基亚砜基亚胺和二苯甲酮可实现与氮原子相邻的C（sp 3）H键的对映选择性炔基化反应。在氮取代的亚甲基上进行化学和对映选择性转移一个二碳炔烃单元，以生产各种结构的旋光炔丙基胺。值得注意的是，未受NH保护的亚砜亚胺基团有效地将其立体化学信息传递给了该产品，并起了无痕手性助剂的作用。

  DOI：

  10.1002/asia.201402983