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3-dimethylamino-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(naphth-2-yl)-2-propen-1-one | 850035-85-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-dimethylamino-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(naphth-2-yl)-2-propen-1-one
英文别名
——
3-dimethylamino-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(naphth-2-yl)-2-propen-1-one化学式
CAS
850035-85-7
化学式
C24H25NO4
mdl
——
分子量
391.467
InChiKey
HEBWSYYVEOISFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    569.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.65
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    48.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-dimethylamino-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(naphth-2-yl)-2-propen-1-one盐酸肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到4-naphthalen-2-yl-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    New naphthylcombretastatins. Modifications on the ethylene bridge
    摘要:
    Compounds with three aromatic systems, carrying a 2-naphthalene and a 3,4,5-trimethoxyphenyl moieties bonded to five-membered, six-membered or fused heterocycles display potent cytotoxic effect and inhibition of tubulin polymerization, in agreement with their structural similarity to combretastatins and their heterocyclic analogues. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.01.012
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(naphthalen-2-yl) ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到3-dimethylamino-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(naphth-2-yl)-2-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    New naphthylcombretastatins. Modifications on the ethylene bridge
    摘要:
    Compounds with three aromatic systems, carrying a 2-naphthalene and a 3,4,5-trimethoxyphenyl moieties bonded to five-membered, six-membered or fused heterocycles display potent cytotoxic effect and inhibition of tubulin polymerization, in agreement with their structural similarity to combretastatins and their heterocyclic analogues. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.01.012
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