1-phenyl-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)pentan-1-ol | 94999-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-phenyl-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)pentan-1-ol
• CAS: 94999-02-7
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O
• 分子量: 324.466
• InChiKey: ZFOKNQACNRTSEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 在 羰基氯氢[双（2-二-异丙基膦酰基乙基）胺]钌（II） 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 1-phenyl-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌催化环氧化物与伯醇通过氢转移催化还原偶联

  摘要：

  在此，我们报道了通过环氧化物与原料伯醇的区域选择性开环，在钌催化下合成 β-烷基化仲醇。该反应利用醇作为碳源和末端还原剂。动力学和标记实验阐明了氢转移催化，该催化通过末端环氧化物的串联马尔可夫尼科夫选择性转移氢化和氢转移介导的所得醇与伯醇底物的交叉偶联起作用。显示了广泛的范围（40 个示例，包括药物/天然产物衍生物）和对各种底物的出色区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02354