3-(sec-butylcarbamoyl)-2-naphthoic acid | 1386993-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(sec-butylcarbamoyl)-2-naphthoic acid
• CAS: 1386993-02-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: ZEKYRLHZNAWRFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-(sec-butylcarbamoyl)-2-naphthoic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用核磁共振光谱法对脂肪胺和氨基醇的手性鉴别

  摘要：

  比较了两种使用 NMR 光谱分析脂肪胺和氨基醇的对映体纯度的方法。第一种使用 (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-四羧酸作为甲醇-d4 中的手性 NMR 溶剂化剂。第二种涉及衍生化方案，其中胺与萘并[2,3-c]呋喃-1,3-二酮反应形成相应的酰胺。然后将萘基酰胺与氧化氘中的手性杯[4]间苯二酚混合。冠醚仅产生足够的对映体辨别力来确定所研究的九种底物中的三种的对映体纯度。具有萘基酰胺和杯 [4] 间苯二酚的系统产生足够量级的对映体区分，以确定所有九种底物的对映体纯度。萘基环的 H1 和 H4 共振特别适合监测对映体的区分。H1 和 H4 共振的 (R)-和 (S)-对映异构体的顺序表现出与绝对构型相关的脂肪胺和氨基醇的特定趋势。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2855
• 作为产物：
  描述：

  仲丁胺 、 2，3-萘二酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(sec-butylcarbamoyl)-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用核磁共振光谱法对脂肪胺和氨基醇的手性鉴别

  摘要：

  比较了两种使用 NMR 光谱分析脂肪胺和氨基醇的对映体纯度的方法。第一种使用 (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-四羧酸作为甲醇-d4 中的手性 NMR 溶剂化剂。第二种涉及衍生化方案，其中胺与萘并[2,3-c]呋喃-1,3-二酮反应形成相应的酰胺。然后将萘基酰胺与氧化氘中的手性杯[4]间苯二酚混合。冠醚仅产生足够的对映体辨别力来确定所研究的九种底物中的三种的对映体纯度。具有萘基酰胺和杯 [4] 间苯二酚的系统产生足够量级的对映体区分，以确定所有九种底物的对映体纯度。萘基环的 H1 和 H4 共振特别适合监测对映体的区分。H1 和 H4 共振的 (R)-和 (S)-对映异构体的顺序表现出与绝对构型相关的脂肪胺和氨基醇的特定趋势。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2855