3-benzyl-2-(naphthalen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1342188-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-benzyl-2-(naphthalen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-Benzyl-2-naphthalen-2-ylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1342188-90-2
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂
• 分子量: 334.42
• InChiKey: JDCILOXCQMYOAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 5-hydroxy-5-(naphthalen-2-yl)-3-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one 以 水 为溶剂， 以46 %的产率得到3-benzyl-2-(naphthalen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  10.1039/d4nj01595a

  摘要：

  DOI：

  10.1039/d4nj01595a

文献信息

• InBr3-catalyzed three-component, one-pot synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：B.V. Subba Reddy、P. Sivaramakrishna Reddy、Y. Jayasudhan Reddy、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.110

  日期：2011.11

  Indium(III) bromide has been used for the first time for the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines in a one-pot operation from 2-aminopyridine, aldehydes, and alkynes. InBr3 was found to be more effective for the activation of both alkyne and imine derived from aryl aldehyde and 2-aminopyridine.

  溴化铟（III）首次用于由一锅操作由2-氨基吡啶，醛和炔烃合成咪唑并[1,2- a ]吡啶。发现InBr 3对于活化衍生自芳基醛和2-氨基吡啶的炔烃和亚胺都更有效。
• Synthesis of Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines Using Fe₃O₄@SiO₂as an Efficient Nanomagnetic Catalyst<i>via</i>a One-Pot Multicomponent Reaction
  作者：Ali Maleki

  DOI：10.1002/hlca.201300244

  日期：2014.4

  A one‐pot multicomponent synthesis of imidazo[1,2‐a]pyridine derivatives by using pyridin‐2‐amines, aldehydes, and terminal alkynes in the presence of a catalytic amount of silica‐supported iron oxide (Fe3O4@SiO2) nanoparticles in refluxing EtOH in good‐to‐excellent yields is reported.

  咪唑并[1,2的一锅合成的多组分一]吡啶用吡啶-2-胺，醛，和末端炔烃在二氧化硅负载氧化铁的催化量存在衍生物（铁3 Ò 4 @SiO 2）报道了回流EtOH中的纳米颗粒，收率良好。