(R)-7-((S)-[1,3]Dithian-2-yl-phenyl-methyl)-1,5-dithia-spiro[5.5]undecane | 321901-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (R)-7-((S)-[1,3]Dithian-2-yl-phenyl-methyl)-1,5-dithia-spiro[5.5]undecane
• CAS: 321901-04-6
• 化学式: C₂₀H₂₈S₄
• 分子量: 396.706
• InChiKey: DCSJONCJZMNLRC-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-((S)-[1,3]Dithian-2-yl-phenyl-methyl)-1,5-dithia-spiro[5.5]undecane 在 镍 作用下， 以 甲醇 、 三氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1-cyclohexylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化酮醇盐的非对映选择性和对映选择性烯丙基烷基化反应

  摘要：

  环己酮的锂和镁的烯醇化物在温和的条件下经历钯催化的烯丙基烷基化反应。当二苯基和二甲基取代的烯丙基底物1a和1b与环己酮或乙基异丁基酮反应时，观察到非对映选择性和对映选择性。环己酮，环戊酮和α-四氢萘酮的烯醇锂导致烷基化产物12 – 14以对映选择性的方式。轴向手性联苯基和联萘基双膦提供高对映选择性和/或非对映选择性。就烯醇锂而言，氯化锂的存在对反应性和立体选择性也至关重要。环己酮和苯乙酮的烯丙基烷基化的立体化学结果已通过钯催化的其烯醇锂与顺式/反式异构烯烃（Z）-18和（E）-19的反应进行了研究。事实证明，预先形成的不稳定的烯醇盐会攻击原位生成的π-烯丙基-钯配合物 从与贵金属相反的表面开始，因此遵循了柔软，稳定的碳负离子的立体化学路径。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700409
• 作为产物：
  描述：

  (2R,1'S,2'E)-2-(1,3-diphenylallyl)cyclohexanone 在 三氟化硼乙醚 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (R)-7-((S)-[1,3]Dithian-2-yl-phenyl-methyl)-1,5-dithia-spiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective and Enantioselective Palladium-Catalyzed Allylic Substitution with Nonstabilized Ketone Enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001002)39:19<3494::aid-anie3494>3.0.co;2-4