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(2R,5S)-4-{2-[6-(2,4-difluoro-benzyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-2-methyl-5-((R)-3-methyl-morpholin-4-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1403904-81-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,5S)-4-{2-[6-(2,4-difluoro-benzyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-2-methyl-5-((R)-3-methyl-morpholin-4-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (2R,5S)-4-[2-[6-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-3,3-dimethyl-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-oxoethyl]-2-methyl-5-[[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]methyl]piperazine-1-carboxylate
(2R,5S)-4-{2-[6-(2,4-difluoro-benzyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-2-methyl-5-((R)-3-methyl-morpholin-4-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1403904-81-3
化学式
C34H47F2N5O4
mdl
——
分子量
627.775
InChiKey
UTOJIWCPXNNNKI-NOTUOJBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,5S)-4-{2-[6-(2,4-difluoro-benzyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-2-methyl-5-((R)-3-methyl-morpholin-4-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1-[6-(2,4-difluoro-benzyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-[(2R,5R)-5-methyl-2-((R)-3-methyl-morpholin-4-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-ethanone dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS EN THÉRAPIE
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的双环杂环化合物,或其互变异构体或立体化学同分异构体,N-氧化物,药用盐或其溶剂合物;其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R5、R6、R7、R8、R9、p和E如本文所定义;以及包含该化合物的药物组合物,以及该化合物在治疗疾病(如癌症)中的用途。
    公开号:
    WO2012143726A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-((2S,5R)-4-(tert-butoxycarbonyl)-5-methyl-2-(((R)-3-methylmorpholino)methyl)piperazin-1-yl)acetic acid 、 N,N'-羰基二咪唑6-(2,4-difluoro-benzyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine1,2-二氯乙烷碳酸氢钠二氯甲烷 、 SiO2 、 乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以gave the title compound (0.103 g) as an oil的产率得到(2R,5S)-4-{2-[6-(2,4-difluoro-benzyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-2-methyl-5-((R)-3-methyl-morpholin-4-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
    摘要:
    本发明涉及式(I)的二环杂环化合物,或其互变异构体、立体异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或其溶剂;其中,R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R5、R6、R7、R8、R9、p和E的定义如本文所述;以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病,例如癌症的用途。
    公开号:
    US20150291586A1
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文献信息

  • Bicyclic heterocycle compounds and their uses in therapy
    申请人:Woolford Alison Jo-Anne
    公开号:US09018214B2
    公开(公告)日:2015-04-28
    The invention relates to bicyclic heterocycle compounds of formula (I): or tautomeric or stereochemically isomeric forms, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts or the solvates thereof; wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R5, R6, R7, R8, R9, p and E are as defined herein; to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    该发明涉及公式(I)的双环杂环化合物,或其互变异构体、立体异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或其溶剂化物;其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R5、R6、R7、R8、R9、p和E的定义如本文所述;以及包含所述化合物的制药组合物和将所述化合物用于治疗疾病(例如癌症)的用途。
  • EP2699562B1
    申请人:——
    公开号:EP2699562B1
    公开(公告)日:2020-12-23
  • US9018214B2
    申请人:——
    公开号:US9018214B2
    公开(公告)日:2015-04-28
  • US9676768B2
    申请人:——
    公开号:US9676768B2
    公开(公告)日:2017-06-13
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