5-(5-chloro-2-{[(3S)-3-(morpholin-4-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]carbonyl}phenyl)-N-(5-cyano-1,2-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide | 1644600-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(5-chloro-2-{[(3S)-3-(morpholin-4-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]carbonyl}phenyl)-N-(5-cyano-1,2-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
• 英文别名: S65487；VOB560 HCl；5-[5-chloro-2-[(3S)-3-(morpholin-4-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl]phenyl]-N-(5-cyano-1,2-dimethylpyrrol-3-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)-1,2-dimethylpyrrole-3-carboxamide
• CAS: 1644600-79-2
• 化学式: C₄₁H₄₁ClN₆O₄
• 分子量: 717.267
• InChiKey: VNNWQLOUMFCVJD-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-chloro-2-{[(3S)-3-(morpholin-4-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]carbonyl}phenyl)-N-(5-cyano-1,2-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到5-(5-chloro-2-{[(3S)-3-(morpholin-4-ylmethyl)-3,4-dihyroisoquinoline-2-(1H)-yl]carbonyl}phenyl)-N-(5-cyano-1,2-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SALT OF A BCL-2 INHIBITOR, RELATED CRYSTALLINE FORM, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAU SEL D'UN INHIBITEUR DE BCL-2, FORME CRISTALLINE ASSOCIÉE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LE CONTENANT

  摘要：

  Novel salt and related crystalline forms of Compound (A) wherein the salt is the hydrogen sulfate salt, characterised by its X-ray powder diffraction diagram, method for preparing the same and pharmaceutical compositions containing it.

  公开号：

  WO2020089281A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(benzyloxy)phenyl]-5-{5-chloro-2-[(3S)-3-[(morpholin-4-yl)methyl]-3,4-dihydroisoquinolinecarbonyl]phenyl}-N-(5-cyano-1,2-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 氯苯 为溶剂， 以90 %的产率得到5-(5-chloro-2-{[(3S)-3-(morpholin-4-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]carbonyl}phenyl)-N-(5-cyano-1,2-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2022/200444

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20150031673A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds of formula (I): wherein A 1 , A 2 , R a , R b , R c , R d , R 3 , R 4 , R 5 and T are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)的化合物： 其中A 1 ，A 2 ，R a ，R b ，R c ，R d ，R 3 ，R 4 ，R 5 和T的定义如描述中所述。 含有这些化合物的药物产品对于治疗涉及凋亡缺陷的病理，如癌症、自身免疫疾病和免疫系统疾病，具有益处。
• [EN] MCL-1 INHIBITOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT INHIBITEURS DE MCL-1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022115451A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Anti-CD48 antibody-drug conjugates are disclosed. The anti-CD48 antibody-drug conjugates comprise an Mcl-1 inhibitor drug moiety and an anti-CD48 antibody or antigen-binding fragment thereof that binds an antigen target, e.g., an antigen expressed on a tumor or other cancer cell. The disclosure further relates to methods and compositions for use in the treatment of cancers by administering the antibody-drug conjugates provided herein. Linker-drug conjugates comprising an Mcl-1 inhibitor drug moiety and methods of making same are also disclosed.

  本文披露了抗CD48抗体药物结合物。该抗CD48抗体药物结合物包括Mcl-1抑制剂药物部分和抗CD48抗体或其抗原结合片段，其结合抗原靶点，例如在肿瘤或其他癌细胞上表达的抗原。本文进一步涉及使用所提供的抗体药物结合物治疗癌症的方法和组合物。还披露了包含Mcl-1抑制剂药物部分的连接体-药物结合物和制备方法。
• [EN] BCL-XL INHIBITOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT INHIBITEURS DE BCL-XL ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022115477A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Antibody-drug conjugates that bind to human oncology targets are disclosed. The antibody- drug conjugates comprise a Bcl-xL inhibitor drug moiety. The disclosure further relates to methods and compositions for use in the treatment of cancers by administering the antibody- drug conjugates provided herein. Linker-drug conjugates comprising Bcl-xL inhibitor drug moiety and methods of making same are also disclosed.

  本文揭示了结合人类肿瘤靶点的抗体药物偶联物。这些抗体药物偶联物包括Bcl-xL抑制剂药物部分。本文还涉及使用本文提供的抗体药物偶联物治疗癌症的方法和组合物。本文还揭示了包含Bcl-xL抑制剂药物部分的连接剂-药物偶联物及其制备方法。
• Nouveaux derives phosphates, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2829545A1

  公开（公告）日：2015-01-28

  Composés de formule (I) : dans laquelle X, Y, A1, A2, Ra, Rb, Rc, Rd, R3, R4, T et R5 sont tels que définis dans la description. Les composés de formule (I) étant tel qu'au moins un des atomes de carbone qui le constituent est substitué par l'un des groupes phosphates suivants:- OPO(OM)(OM'), -OPO(OM)(O-M1+), -OPO(O-M1+)(O-M2+), -OPO(O-)(O-)M32+, -OPO(OM)(O[CH2CH2O]nCH3), ou -OPO(O-M1+) (O[CH2CH2O]nCH3). Composé de formule (1) pour son utilisation comme médicament dans le traitement des cancers.

  式(I)化合物： 其中 X、Y、A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、T 和 R5 如描述中所定义。 式(I)化合物至少有一个碳原子被下列磷酸基团之一取代：- OPO(OM)(OM')、-OPO(OM)(O-M1+)、-OPO(O-M1+)(O-M2+)、-OPO(O-)(O-)M32+、-OPO(OM)(O[CH2CH2O]nCH3)或-OPO(O-M1+)(O[CH2CH2O]nCH3)。 用作治疗癌症的药物的式 (1) 化合物。
• Nouveaux derives de pyrrole, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2829539A1

  公开（公告）日：2015-01-28

  Composés de formule (I) : dans laquelle A1, A2, Ra, Rb, Rc, Rd, R3, R4, R5 et T sont tels que définis dans la description.

  式(I)化合物： 其中 A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、R5 和 T 如说明中所定义。