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3-methyl-3-(naphthalen-1-yl)cyclopentenone | 1619901-53-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methyl-3-(naphthalen-1-yl)cyclopentenone
英文别名
3-Methyl-3-naphthalen-1-ylcyclopentan-1-one
3-methyl-3-(naphthalen-1-yl)cyclopentenone化学式
CAS
1619901-53-9;1619901-54-0
化学式
C16H16O
mdl
——
分子量
224.302
InChiKey
JSLSNZMSTHRXEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-环戊烯-1-酮1-萘硼酸2,2'-联吡啶 、 palladium(II) trifluoroacetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以73%的产率得到3-methyl-3-(naphthalen-1-yl)cyclopentenone
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective palladium catalyzed conjugate additions of ortho-substituted arylboronic acids to β,β-disubstituted cyclic enones: total synthesis of herbertenediol, enokipodin A and enokipodin B
    摘要:
    钯催化的手性共轭加成,将邻位取代的芳基硼酸加到环状烯酮上,并在天然产物合成中的应用。
    DOI:
    10.1039/c4ob01085j
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