5,5-dimethylhexahydropyrimidine | 104518-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5,5-dimethylhexahydropyrimidine
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-1,3-diazinane
• CAS: 104518-68-5
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: XNFYEILJPMDXQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethylhexahydropyrimidine 、 3-双邻氯苯基-5-甲基-4-异恶唑酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-二取代咪唑烷或六氢嘧啶衍生物作为除草剂安全剂的设计，合成和SAR

  摘要：

  除草剂安全剂可增强农作物的除草剂解毒作用，而不会降低其对目标杂草的除草功效。为了减轻磺酰脲类除草剂烟嘧磺隆对玉米的伤害，通过生物立体异构和活性亚基组合合理设计了一系列1,3-二取代的咪唑烷或六氢嘧啶衍生物。使用高效一锅法和低成本原料合成了30种新型化合物，并通过IR，1 H NMR，13进行了表征13 C NMR和高分辨率质谱仪（HRMS）。评估了生物活性和构效关系（SAR），以测试烟嘧磺隆伤害的除草剂安全剂。大多数化合物可有效保护敏感玉米免受烟嘧磺隆的损害。目标化合物的母体骨架和取代基都实质上影响了其安全性。与更安全的异恶二芬-乙基相比，化合物I-3表现出优异的生物活性。分子对接模拟表明，化合物I-3与烟嘧磺隆竞争乙酰乳酸合酶活性位点，并证明这是安全剂的保护机制。目标化合物I-3 在玉米中具有强大的除草剂安全剂活性，因此是开发新型除草剂安全剂的潜在候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c04436
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二甲基丙二胺 以 水 为溶剂， 生成 5,5-dimethylhexahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-二取代咪唑烷或六氢嘧啶衍生物作为除草剂安全剂的设计，合成和SAR

  摘要：

  除草剂安全剂可增强农作物的除草剂解毒作用，而不会降低其对目标杂草的除草功效。为了减轻磺酰脲类除草剂烟嘧磺隆对玉米的伤害，通过生物立体异构和活性亚基组合合理设计了一系列1,3-二取代的咪唑烷或六氢嘧啶衍生物。使用高效一锅法和低成本原料合成了30种新型化合物，并通过IR，1 H NMR，13进行了表征13 C NMR和高分辨率质谱仪（HRMS）。评估了生物活性和构效关系（SAR），以测试烟嘧磺隆伤害的除草剂安全剂。大多数化合物可有效保护敏感玉米免受烟嘧磺隆的损害。目标化合物的母体骨架和取代基都实质上影响了其安全性。与更安全的异恶二芬-乙基相比，化合物I-3表现出优异的生物活性。分子对接模拟表明，化合物I-3与烟嘧磺隆竞争乙酰乳酸合酶活性位点，并证明这是安全剂的保护机制。目标化合物I-3 在玉米中具有强大的除草剂安全剂活性，因此是开发新型除草剂安全剂的潜在候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c04436

文献信息

• AMINOTHIAZINE OR AMINOOXAZINE DERIVATIVE HAVING AMINO LINKER
  申请人：Masui Moriyasu

  公开号：US20120238557A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provide a medicament for treating the diseases induced by production, secretion or deposition of amyloid-β proteins, for example, a compound of the following formula (I) wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , X, L 1 , L 2 , A, ring B and the dotted line are defined in the specification, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明提供了一种治疗由淀粉样蛋白β的产生、分泌或沉积引起的疾病的药物，例如以下式(I)的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5、X、L1、L2、A、环B和虚线在规范中有定义，其药学上可接受的盐或溶剂化合物。
• Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
  申请人：Schudok Manfred

  公开号：US20090275523A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING AMINO GROUP
  申请人：Yoshida Syuhei

  公开号：US20120245155A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention provides, for example, a compound mentioned below as a medicament for treating or preventing the diseases induced by production, secretion or deposition of amyloid-βproteins. A compound of the formula (I): wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 6a , R 6b , X, Y, Z, ring A and the dashed lines are defined in the specification, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明提供了一个如下所述的化合物作为治疗或预防由淀粉样β蛋白的产生、分泌或沉积引起的疾病的药物。式（I）的化合物：其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6b、X、Y、Z、环A和虚线在说明书中定义，其药用可接受的盐或其溶剂化合物。
• Asymmetric nitrogen—41
  作者：G.V. Shustov、S.N. Denisenko、I.I. Chervin、N.L. Asfandiarov、R.G. Kostyanovsky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91378-x

  日期：1985.1
• SHUSTOV, G. V.;DENISENKO, S. N.;CHERVIN, I. I.;ASFANDIAROV, N. L.;KOSTYAN+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 23, 5719-5731
  作者：SHUSTOV, G. V.、DENISENKO, S. N.、CHERVIN, I. I.、ASFANDIAROV, N. L.、KOSTYAN+

  DOI：——

  日期：——