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8-Methyl-1,1'-binaphthyl | 16510-69-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
8-Methyl-1,1'-binaphthyl
英文别名
1-Methyl-8-naphthalen-1-ylnaphthalene
8-Methyl-1,1'-binaphthyl化学式
CAS
16510-69-3
化学式
C21H16
mdl
——
分子量
268.358
InChiKey
RWJSOJYQOMZMCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-8-Brommethyl-binaphthyl-(1,1') 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 8-Methyl-1,1'-binaphthyl
    参考文献:
    名称:
    1,1'-联萘系列的光学活性。8-取代的1,1'-萘基外消旋化的能垒
    摘要:
    已经以光学活性状态合成了8-甲基-和8-羟甲基-1,1'-联萘,并确定了它们的Arrhenius参数和过渡态理论(Eyring)在溶液中外消旋作用。还已经制备了光学活性的8-溴甲基-1,1'-联萘基,但是由于其在所需温度下分解,因此无法确定其外消旋化的速度常数。在系列中比较了在8位被–CO 2 H,–CO 2 Me,–CH 2 ·OH和–CH 3取代的1,1'-联萘的光学稳定性,以及与之对应的8, 8'-二取代的化合物和1,1'-联萘本身。
    DOI:
    10.1039/j39670000988
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文献信息

  • Synthesis and Catalytic Activity of Chiral Linker-Bridged Bis-N-Heterocyclic Carbene Dipalladium Complexes
    作者:Xu Li、Guowen Zhang、Man Chao、Changsheng Cao、Guangsheng Pang、Yanhui Shi
    DOI:10.3184/174751918x15293145282582
    日期:2018.6
    substituents and their corresponding palladium complexes have been synthesised. The effect of the substituents on the catalytic activity of these Pd complexes was investigated in the Suzuki reaction of p-bromotoluene with phenylboronic acid, and the results showed that the complexes with aryl substituents performed better than those with alkyl substituents. The complex with the most sterically hindered substituent
    合成了一系列具有不同取代基的新型手性桥接N-杂环卡宾配体及其相应的配合物。在对溴甲苯与苯基硼酸的 Suzuki 反应中研究了取代基对这些 Pd 配合物催化活性的影响,结果表明具有芳基取代基的配合物比具有烷基取代基的配合物表现更好。具有最大空间位阻取代基(苯基上的二异丙基)的配合物表现最好,它也是各种芳基硼酸与具有不同电子和空间性质的芳基卤反应的有效催化剂。此外,它被用作不对称 Suzuki 反应的催化剂,但收率仅为 1,
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