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1-[5-acetyl-4-methyl-3-(2-methylsulfanyl-ethyl)-3H-thiazol-2-ylidene]-propan-2-one | 58351-15-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[5-acetyl-4-methyl-3-(2-methylsulfanyl-ethyl)-3H-thiazol-2-ylidene]-propan-2-one
英文别名
2-Acetonyliden-5-acetyl-4-methyl-3-(2-methylthioethyl)-4-thiazolin;1-[5-acetyl-4-methyl-3-(2-methylsulfanyl-ethyl)-3H-thiazol-2-ylidene]-propan-2-one
1-[5-acetyl-4-methyl-3-(2-methylsulfanyl-ethyl)-3H-thiazol-2-ylidene]-propan-2-one化学式
CAS
58351-15-8
化学式
C12H17NO2S2
mdl
——
分子量
271.404
InChiKey
AOFAKKZCQXRYIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Studies of heterocyclic compounds. VII. The reactions of 5,6-dihydrothiazolo(2,3-b)thiazolium salts with carbanions.
    摘要:
    5,6-二氢噻唑并[2,3-b]噻唑盐(1)与乙酰乙酸钠反应,生成3-(2-噻唑基)乙酰乙酸(2),同时脱去硫杂环丙烷和2-丙酮亚甲基-3-乙酰硫乙基-4-噻唑啉(3)。1与乙酰乙酸乙酯钠盐反应得到乙基2-(2-噻唑基)乙酰乙酸酯(12),而1与氰乙酸乙酯钠盐和丙二腈钠盐反应则生成2-取代噻唑(16)、3-(2-巯基乙基)噻唑啉(17)及其二硫化物(18)。根据甲基化产物的结构及其分光光度特性,讨论了2、12和16的互变异构形式。
    DOI:
    10.1248/cpb.23.3254
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