1-(Methyl-phenyl-phosphinothioyl)-naphthalene | 125708-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(Methyl-phenyl-phosphinothioyl)-naphthalene
• 英文别名: Methyl-naphthalen-1-yl-phenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；methyl-naphthalen-1-yl-phenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 125708-61-4
• 化学式: C₁₇H₁₅PS
• 分子量: 282.346
• InChiKey: YVANKALUMHFGCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-S-methyl 1-naphthylphenylphosphinothioate 在 劳森试剂 、 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(Methyl-phenyl-phosphinothioyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  A Potential Chemical Source of C₂

  摘要：

  三氟甲磺酸乙炔基(苯基)碘在环辛四烯存在下的热裂解反应中，1通过自由C2或作为C2供体参与反应，生成萘。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.849

文献信息

• [EN] METHOD FOR INCREASING THE ENANTIOMERIC EXCESS OF CHIRAL PHOSPHINE OXIDES, SULPHIDES, IMIDES AND BORANES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR AUGMENTER L'EXCÈS ÉNANTIOMÉRIQUE DES OXYDES, DES SULFURES, ET DES IMIDES DE PHOSPHINE AINSI QUE DES PHOSPHINE-BORANES CHIRAUX
  申请人：CELTIC CATALYSTS LTD

  公开号：WO2010004278A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to a method for increasing the enantiomeric excess of a chiral phosphine oxide, a chiral phosphine sulphide, a chiral phosphine-borane and a chiral phosphine imide said method comprising the steps of: (a) contacting said chiral phosphine oxide, sulphide, imide or borane with a solvent to form a slurry; (b) partitioning the phosphine oxide, sulphide, imide or borane either into the solvent or as an insoluble product; and (c) optionally, isolating the partitioned phosphine oxide, sulphide, imide or borane.

  本发明涉及一种用于增加手性亚磷酰氧化物、手性亚磷酰硫、手性亚磷酰-硼烷和手性亚磷酰亚胺的对映体过量值的方法，所述方法包括以下步骤：(a)将所述手性亚磷酰氧化物、硫、亚胺或硼烷与溶剂接触以形成悬浮液；(b)将亚磷酰氧化物、硫、亚胺或硼烷分配到溶剂中或作为不溶产物；以及(c)可选地，分离出分配的亚磷酰氧化物、硫、亚胺或硼烷。
• US6159891A
  申请人：——

  公开号：US6159891A

  公开（公告）日：2000-12-12
• US6184390B1
  申请人：——

  公开号：US6184390B1

  公开（公告）日：2001-02-06
• US6288268B1
  申请人：——

  公开号：US6288268B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• [EN] COMPLEXES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] COMPLEXES, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN

  公开号：WO1996024601A1

  公开（公告）日：1996-08-15

  (EN) The present invention relates to a transition metal cationic chiral non-racemic complex containing a substituted or unsubstituted tetradentate or quinquedentatate ligand derived from two salicylaldimine units, the cationic complex including a non-nucleophilic anion NNA and, optionally, an oxygen atom bonded to the transition metal and, optionally, a neutral donor ligand D capable of coordinative bonding to the transition metal, the cationic chiral complex and the cationic chiral oxo-complex having structural formulae (I and II), respectively. The complex of formula (II) is useful for stereoselectively epoxidising an alkene and for stereoselectively oxidising a tertiary amine, an organic sulphide or a racemic tertiary phosphine.(FR) Complexe non racémique chiral cationique de métal de transition renfermant un ligand tétradenté ou quinquédenté substitué ou non et dérivé de deux motifs salicylaldimine. Ledit complexe cationique comprend un anion non nucléophile (NNA) et éventuellement un atome d'oxygène lié au métal de transition, et éventuellement un ligand donneur neutre (D) apte à se lier par coordination au métal de transition. Le complexe chiral cationique et l'oxo-complexe chiral cationique répondent respectivement aux formules développées (I) et (II). Le complexe de la formule (II) est utilisable dans l'époxydation stéréosélective d'un alcène et dans celle d'une amine tertiaire, d'un sulfure organique ou d'une phosphine tertiaire racémique.