ethyl 2-fluoro-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)acetate | 56547-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-fluoro-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl α-fluoro-6-methoxy-2-naphthylacetate
• CAS: 56547-25-2
• 化学式: C₁₅H₁₅FO₃
• 分子量: 262.281
• InChiKey: SBPMSMVBIHPKDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-bromo-6-methoxy-2-naphthylacetate 在 potassium fluoride 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-fluoro-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Alpha-acyl substituted naphthylacetic acids

  摘要：

  描述了新型萘基烷酸及其衍生物。还披露了治疗炎症的治疗组合物和方法。

  公开号：

  US03931269A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Ethyl α-Bromo-α-fluoroacetate with Arylboronic Acids: Facile Synthesis of α-Aryl-α-fluoroacetates
  作者：Feng-Ling Qing、Chen Guo、Xuyi Yue

  DOI：10.1055/s-0029-1218740

  日期：2010.6

  Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions of ethyl α-bromo-α-fluoroacetate with various structurally diverse arylboronic acids using a phosphine ligand proceeded smoothly to afford α-aryl-α-fluoroacetates in moderate to good yields. This method provides a practical and efficient route to diverse α-mono­fluorinated α-arylcarbonyl compounds. cross coupling - fluorinated compounds - boronic

  使用膦配体的钯催化α-溴-α-氟乙酸乙酯与各种结构多样的芳基硼酸的钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应顺利进行，以中等至良好的收率得到α-芳基-α-氟乙酸酯。该方法为制备各种α-单氟化α-芳基羰基化合物提供了一种实用而有效的途径。 交叉偶联-含氟化合物-硼酸
• US3931269A
  申请人：——

  公开号：US3931269A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3978116A
  申请人：——

  公开号：US3978116A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US3978124A
  申请人：——

  公开号：US3978124A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US3980699A
  申请人：——

  公开号：US3980699A

  公开（公告）日：1976-09-14