5-sulfamoyl-3-[(7-azaindol-3-yl)methylen]oxindole | 175075-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-sulfamoyl-3-[(7-azaindol-3-yl)methylen]oxindole
• 英文别名: 5-Sulfamoyl-3-[(7-azaindol-3-yl)methylen]-2-oxindole；2-oxo-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethylidene)-1H-indole-5-sulfonamide
• CAS: 175075-26-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 340.362
• InChiKey: OTHNOVNPAGLXSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚-3-甲醛 、 2-氧代吲哚啉-5-磺酰胺 、 哌啶 在 ice 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以Almost pure title compound was so obtained in about 70% yield的产率得到5-sulfamoyl-3-[(7-azaindol-3-yl)methylen]oxindole
  参考文献：
  名称：

  Substituted azaindolylidene compounds and process for their preparation

  摘要：

  本发明涉及具有以下一般式(I)的酪氨酸激酶抑制剂化合物： 其中，X1、X2、X3、X4中的一个为N，其余为CH；R是以下式子(a)、(b)、(c)或(d)中的一种： 其中，R1和R3各自独立地为氢、氨基、羧基、氰基、--SO3R4、--SO2NHR5、--COOR6、--CONH(CH2)oPh、--CONHCH2(CHOH)nCH2OH、--N(CH2CH2OH)2、--NHCH2(CHOH)nCH2OH、--NHCONH2、--NHC(NH2)=NH、--NHCO(CHOH)nCH2OH、--NHSO2R7、--OCH2(CHOH)nCH2OH、--OOC(CHOH)nCH2OH、--OPO(OH)2、--OCH2SO2NH2、--CH2NH2、--C(NH2)=NH、--CH2NHC(NH2)=NH、--CH2OH、--CH2OOC(CHOH)nC2OH、--CH2OPO(OH)2、--PO(OH)2；R2为H、C1-C6烷基、C2-C6酰基、--CH2OH、--CH2CH2CONH2、--SO2Me、--COCH2SO2NH2；R4为H、--CH2(CHOH)nCH2OH、C1-C6烷基；R5为H、C1-C6烷基、--CH2(CHOH)nCH2OH、--(CH2)mNMe2；R6为C1-C6烷基，未取代或被苯基取代，--CH2(CHOH)nCH2OH；R7为Me、--C6H4Me；Z为CH2、O、NH、NCH2CH2OH；n为1或1；m为2或3；o为0、1、2或3；p为1、2或3；但当R为(a)、(b)或(c)时，R1不为H，当R为(d)时，R1和R3中的一个不为H；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05663346A1