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6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-spiro-3'-6',7'-dimethoxyisochromane
6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-spiro-3'-6',7'-dimethoxyisochromane | 68346-18-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-spiro-3'-6',7'-dimethoxyisochromane
英文别名
6,7,6',7'-tetramethoxy-2'-methyl-1,4,3',4'-tetrahydro-2'
H
-spiro[isochromene-3,1'-isoquinoline]
CAS
68346-18-9
化学式
C
22
H
27
NO
5
mdl
——
分子量
385.46
InChiKey
XLAKZWDATIFLLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.13
重原子数:
28.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
49.39
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-spiro-3'-6',7'-dimethoxyisochromane
在
氢碘酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
2'-hydroxymethyl-2-methyl-3,4-dihydropapaverinium iodide
参考文献:
名称:
Pseudobase formation in 2-methylpapaverinium cations and their biotransformation by enzymes of rat liver homogenates in vitro
摘要:
2-甲基罂粟碱碘化物(I),2'-羟甲基-2-甲基罂粟碱碘化物(IX),和2-甲基-3,4-二氢罂粟碱碘化物(X. CH3I)通过将氢氧根离子加到C(1)=N(+)键形成伪碱基。2'-羟甲基-2-甲基-3,4-二氢罂粟碱碘化物(XV)和2'-羟甲基-2-甲基-9-氧代-3,4-二氢罂粟碱碘化物(XVI)在水性介质中与氢氧根离子反应,形成环状伪碱基XVII和XVIII。在水性乙醇(1:1 w/w,25°C,离子强度0.1)中测定了伪碱基形成的平衡常数(KR+)。季铵罂粟碱衍生物通过大鼠肝酶代谢为异喹啉酮和羰基化合物。讨论了伪碱基在这些生物转化中的作用,并得出了生物合成的结论。
DOI:
10.1135/cccc19800956
作为产物:
描述:
2'-hydroxymethyl-2-methyl-3,4-dihydropapaverinium iodide
在
水
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-spiro-3'-6',7'-dimethoxyisochromane
参考文献:
名称:
Pseudobase formation in 2-methylpapaverinium cations and their biotransformation by enzymes of rat liver homogenates in vitro
摘要:
2-甲基罂粟碱碘化物(I),2'-羟甲基-2-甲基罂粟碱碘化物(IX),和2-甲基-3,4-二氢罂粟碱碘化物(X. CH3I)通过将氢氧根离子加到C(1)=N(+)键形成伪碱基。2'-羟甲基-2-甲基-3,4-二氢罂粟碱碘化物(XV)和2'-羟甲基-2-甲基-9-氧代-3,4-二氢罂粟碱碘化物(XVI)在水性介质中与氢氧根离子反应,形成环状伪碱基XVII和XVIII。在水性乙醇(1:1 w/w,25°C,离子强度0.1)中测定了伪碱基形成的平衡常数(KR+)。季铵罂粟碱衍生物通过大鼠肝酶代谢为异喹啉酮和羰基化合物。讨论了伪碱基在这些生物转化中的作用,并得出了生物合成的结论。
DOI:
10.1135/cccc19800956
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文献信息
Simanek,V. et al., Heterocycles, 1978, vol. 9, p. 1233 - 1240
作者:
Simanek,V. et al.
DOI:
——
日期:
——
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