2,4-dichloro-6-(4-methoxy-1-naphthalenyl)-1,3,5-triazine | 21724-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(4-methoxy-1-naphthalenyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-(4-methoxy-1-naphthyl)-1,3,5-triazine；2,4-Dichloro-6-(4-methoxynaphthalen-1-yl)-1,3,5-triazine
• CAS: 21724-27-6
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 306.151
• InChiKey: UHIUHZHSYSOMIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(4-methoxy-1-naphthalenyl)-1,3,5-triazine 在 肼 作用下， 生成 4-dimethylamino-6-(4-methoxy-1-naphthyl)-1,3,5-triazine-2-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  使用特制的反应性基质4-二甲氨基-6-（4-甲氧基-1-萘基）-1,3，快速进行板载和一锅式羰基化合物衍生化反应，以增强反应性基质LDI-TOF MS的检测能力， 5-三嗪-2-肼（DMNTH）。

  摘要：

  在这项研究中，已经开发了一种非常灵敏且经济的高通量方法，用于使用4-二甲氨基-6-（4-甲氧基-1-萘基）-1,3,5-三嗪快速衍生化分析小型羰基化合物。 -2-肼（DMNTH），一种由明斯特大学（Munster University）的喀斯特（Karst）集团开发的衍生剂。DMNTH可被紫外线激光高度电离，并与羰基部分选择性快速反应。通过激光解吸电离飞行时间质谱仪（LDI-TOF MS）可以轻松检测到生成的，从而消除了对基质辅助变体（MALDI）的需要以及基质优化的相关问题，从而大大简化了分析过程。已证明可以通过此反应基质LDI-TOF MS（RM-LDI-TOF MS）程序方便地分析各种羰基化合物，糠醛DMNT（（事先标记和就地标记）可以用作内标用于半定量分析。使用一锅法衍生化方法已检测到低至0.5 ng ml（-1）的4-甲氧基苯甲醛量。快速板载衍生化也被认为是快速，可靠地筛选各种分

  DOI：

  10.1002/jms.1153
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 1-甲氧基萘 生成 2,4-dichloro-6-(4-methoxy-1-naphthalenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  使用特制的反应性基质4-二甲氨基-6-（4-甲氧基-1-萘基）-1,3，快速进行板载和一锅式羰基化合物衍生化反应，以增强反应性基质LDI-TOF MS的检测能力， 5-三嗪-2-肼（DMNTH）。

  摘要：

  在这项研究中，已经开发了一种非常灵敏且经济的高通量方法，用于使用4-二甲氨基-6-（4-甲氧基-1-萘基）-1,3,5-三嗪快速衍生化分析小型羰基化合物。 -2-肼（DMNTH），一种由明斯特大学（Munster University）的喀斯特（Karst）集团开发的衍生剂。DMNTH可被紫外线激光高度电离，并与羰基部分选择性快速反应。通过激光解吸电离飞行时间质谱仪（LDI-TOF MS）可以轻松检测到生成的，从而消除了对基质辅助变体（MALDI）的需要以及基质优化的相关问题，从而大大简化了分析过程。已证明可以通过此反应基质LDI-TOF MS（RM-LDI-TOF MS）程序方便地分析各种羰基化合物，糠醛DMNT（（事先标记和就地标记）可以用作内标用于半定量分析。使用一锅法衍生化方法已检测到低至0.5 ng ml（-1）的4-甲氧基苯甲醛量。快速板载衍生化也被认为是快速，可靠地筛选各种分

  DOI：

  10.1002/jms.1153

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe, deren Verwendung in Färbe- und Druckpräparaten und beim Färben und Bedrucken
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0025166A1

  公开（公告）日：1981-03-18

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein neues Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen derFormel worin R ein unsubstituierter oder substituierter Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, ein unsubstituierter oder substituierter Phenoxy- oder Naphthoxyrest, ein unsubstituierter oder substituierter Rest der Benzol-, Naphthalin-oder-Pyridinreihe, ein unsubstituierter oder substituierter Benzyl-, Phenäthyl- oder Methylennaphthylrest, ein unsubstituierter oder substituierter Morpholin- oder Piperidinrest oder ein unsubstituierter oder substituierter Aminorest ist, und X ein unsubstituierter oder substituierter Acylrest einer aliphatischen Carbonsäure mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder einer aromatischen Carbonsäure der Benzol-, Naphthalin-, PyridinoderAnthrachinonreihe ist, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man ein Diaminoanthrachinon der Formel mit einem 2,4-Dihalogen-s-triazin der Formel worin Y Halogen ist und R die unter Formel (1) angegebene Bedeutung hat, im molaren Verhältnis 2:1 kondensiert und das erhaltene Zwischenprodukt der Formel mit einem Acylierungsmittel, welches den Acylrest X, der die unter Formel (1) angegebene Bedeutung hat, aufweist, im molaren Verhältnis 1:2 kondensiert. Die Verfahrensprodukte sind wertvolle Küpenfarbstoffe, die auf Baumwolle nach dem Küpenfärbeverfahren echte Färbungen erzeugen.

  本发明的主题是制备式如下的还原染料的新工艺 其中 R 是具有 1 至 6 个碳原子的未取代或取代的烷基或烷氧基，未取代或取代的苯氧基或 萘氧基，未取代或取代的苯、萘或吡啶系列的基，未取代或取代的苄基、苯乙基或亚甲基萘 基，以及 X 是未取代或取代的氨基。未取代或取代的吗啉基或哌啶基，或未取代或取代的氨基，以及 X 是具有 1 至 6 个碳原子的脂肪族羧酸或苯、萘、吡啶或蒽醌系列芳香族羧酸的未取代或取代的酰基，其特征在于，式中的二氨基蒽醌 与式 2,4-二卤代-s-三嗪 其中 Y 为卤素，R 的含义见式（1），摩尔比为 2:1，所得中间体的式为 以 1:2 的摩尔比与含有酰基 X 的酰化剂缩合，酰基 X 的含义见式（1）。 加工产品是有价值的大缸染料，可根据大缸染色工艺对棉花进行真正的染色。
• NAPHTHYLTRIAZINES AS STABILIZERS FOR ORGANIC MATERIAL
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1463774B1

  公开（公告）日：2013-07-31