1-tert-butyl and 3-[(2E,4E,6E,8E)-9-ethoxycarbonylnona-2,4,6,8-tetraenyl] (3R)-piperidine-1,3-dicarboxylate | 1391106-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butyl and 3-[(2E,4E,6E,8E)-9-ethoxycarbonylnona-2,4,6,8-tetraenyl] (3R)-piperidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 3-O-[(2E,4E,6E,8E)-10-ethoxy-10-oxodeca-2,4,6,8-tetraenyl] (3R)-piperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1391106-36-7
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₆
• 分子量: 419.518
• InChiKey: GOAXOOAYGYKPNR-VRKUOQSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyhex-2-enal 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 1-tert-butyl and 3-[(2E,4E,6E,8E)-9-ethoxycarbonylnona-2,4,6,8-tetraenyl] (3R)-piperidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of new polyenic compounds as potential PPARs modulators

  摘要：

  为了找到治疗 2 型糖尿病的新线索，我们制备了由尼泊金酸衍生的多烯分子 A 和 B 以及二烯醇衍生物 C，评估了它们对 PPARs 转录活性的影响，并与罗格列酮、WY14,643 和 GW501516 进行了比较。在合成的化合物中，二烯醇 39 的活性最高，它能提高 WY14,643 PPARα 的反应，并显示出对罗格列酮 PPARγ 的部分激动特性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25593f