1-(indolyl-2-carbonyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine | 153473-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(indolyl-2-carbonyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
• 英文别名: 1H-indol-2-yl-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 153473-49-5
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 335.406
• InChiKey: ITTKFKXXMYOWRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  2.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(indolyl-2-carbonyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Indoles and pyridazino[4,5-b]indoles as nonnucleoside analog inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  The synthesis and the study of the activity of new indol-2-carboxamides and pyridazino[4,5-b]indoles as inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase (RT) are presented. The activity of the compounds synthesized as inhibitors of different types of HIV-1 RT (wild type enzyme and mutant forms P236L, Y181C and P236L/Y181C) was evaluated. The activity of the most active compounds was investigated in the syncytia reduction in vitro assay, in HIV-1(IIIB)-infected HT4lacZ-1 cells. Their potential cytotoxicity was determined in parallel. Two lead compounds, N-[1-[2-(3-isopropylamino)pyridyl]piperazin]-5,6-methylenedioxy indol-2-carboxamide 7q and N-[1-[2-(3-ethylamino)pyridyl]piperazin] 7s have been identified.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)88316-4

文献信息

• Romero; Morge; Biles, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 999 - 1014
  作者：Romero、Morge、Biles、Berrios-Pena、May、Palmer、Johnson、Smith、Busso、Tan、Voorman、Reusser、Althaus、Downey、So、Resnick、Tarpley、Aristoff

  DOI：——

  日期：——