4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-yn-1-yl 2,2-dimethylpent-4-ynoate | 1393589-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: 4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-yn-1-yl 2,2-dimethylpent-4-ynoate
• CAS: 1393589-52-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: FIVYIGRFRDYFJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.5±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-yn-1-yl 2,2-dimethylpent-4-ynoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 一氯丙酮 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 (10E,12E)-8,8-dimethyl,1,6-dioxacyclotetradeca-10,12-diene-3-yne-7-one
  参考文献：
  名称：

  使用Pd（II）催化的Pinacol乙烯基硼酸酯偶联剂对多烯的环化策略

  摘要：

  作为对Pd（0）催化环化的补充，已报道了七种Pd（II）催化环化策略。α，ω-二炔选择性氢硼化成双（硼酸酯），在Pd（II）催化下环化，生成各种不同的小，中和大环多烯，并控制E，E，Z，Z或E，Z立体化学。容许包括芳基溴化物在内的各种官能团，并举例说明其应用。

  DOI：

  10.1021/ol3020623
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethylpent-4-ynoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-yn-1-yl 2,2-dimethylpent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的大环化提高环过Diels-Alder策略的效率

  摘要：

  钯（II）催化的双（乙烯基硼酸酯）化合物的大环化反应为跨环Diels-Alder反应底物提供了战略上有效的方法。在报道的几种系统中，大环是预先组织的，使得室温下的环加成与环化同时发生。与钯（0）催化的交叉偶联方法相比，具有许多优点。

  DOI：

  10.1021/ol303394t