(2R,3S,4S)-3-Hydroxy-2-methyl-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-5-trityloxymethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentanethioic acid S-tert-butyl ester | 118974-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S)-3-Hydroxy-2-methyl-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-5-trityloxymethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentanethioic acid S-tert-butyl ester
• CAS: 118974-97-3
• 化学式: C₃₆H₄₆O₅S
• 分子量: 590.824
• InChiKey: DMIYKCQJLFHJGD-KNXLULKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-3-Hydroxy-2-methyl-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-5-trityloxymethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentanethioic acid S-tert-butyl ester 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-2-hydroxy-2-[(4R,5S,6S)-6-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-5-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  正式的红霉素A的全合成。1.基于无环立体控制的促红细胞生成素a片段的简便和立体选择性合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86716-7
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxolan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 copper(II) sulfate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S)-3-Hydroxy-2-methyl-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-5-trityloxymethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentanethioic acid S-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  正式的红霉素A的全合成。1.基于无环立体控制的促红细胞生成素a片段的简便和立体选择性合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86716-7