2-phenyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-cycloocta[c]pyrrol-1-one | 1402947-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-phenyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-cycloocta[c]pyrrol-1-one
• 英文别名: 2-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[c]pyrrol-3-one
• CAS: 1402947-00-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: VJHKGVZXNIMUDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 2-phenyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-cycloocta[c]pyrrol-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化1-溴烯丙基溴与苯胺的羰基化环化反应，生成1-芳基-1H-吡咯-2（5H）-1

  摘要：

  在催化量的钯催化剂和碱存在下，在一氧化碳压力下，在一氧化碳压力下用苯胺将1-溴烯丙基溴化物羰基化环化，得到相应的1-芳基-1 H-吡咯-2（5 H）-酮中等至良好的产量。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2887