V^IVO(5-chloro-8-hydroxyquinoline)₂ | 196871-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: V^IVO(5-chloro-8-hydroxyquinoline)₂
• CAS: 196871-52-0
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₂N₂O₃V
• 分子量: 424.137
• InChiKey: OYSNZJMYKMKAIR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  V^IVO(5-chloro-8-hydroxyquinoline)₂ 、 氧气 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 vanadia
  参考文献：
  名称：

  Ferrer; Gonzalez-Baro; Baran, Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 1999, vol. 57, # 2, p. 595 - 598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 5-氯-8-羟基喹啉 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 V^IVO(5-chloro-8-hydroxyquinoline)₂
  参考文献：
  名称：

  HCl和O 2共活化的双（8-喹啉并合）氧钒（iv）配合物是有效的光敏物质，可用于可见光驱动的环己烷氧化为KA油†

  摘要：

  本文报道了三双（8-喹啉）氧杂钒（IV）络合物，它们在O 2（1 atm）下在乙腈中以HCl参与对可见光诱导的环己烷氧合有活性，实现了大于18％的转化率和86％的KA选择性。油（环己酮和环己醇），以及少量氯化产物。值得注意的是，这些V IV OQ 2络合物不仅在光催化活性方面与V IV O（acac）2和一些典型的V V化合物基本相当，而且对KA油的选择性更高。光谱表征（XPS，FT-IR和UV-vis）和DFT计算支持V IV OQ 2配合物可以被HCl和O 2共同活化，以形成一个含V V O（OH）的光敏性（PA）物质，该物质具有一个侧基配体的苯氧基和一个轴向配位的氯，它们负责本光催化氧化。值得注意的是，增加V IV OQ 2络合物的Cl取代基，尤其是反应体系中水的量，明显降低了此类PA物质的生成，从而显着提高了对KA油的选择性。

  DOI：

  10.1039/c8cy01241e