2-[(7-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]-N-(2-methoxyphenyl) hydrazinecarbothioamide | 1262137-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-[(7-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]-N-(2-methoxyphenyl) hydrazinecarbothioamide
• CAS: 1262137-50-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 385.444
• InChiKey: VDFPBYYJUGOUSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  84.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(7-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]-N-(2-methoxyphenyl) hydrazinecarbothioamide 在 碘 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到5-(6-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)-N-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of 1-Benzofuran-2-yl thiadiazoles, Triazoles and Oxadiazoles by Conventional and Non-conventional Methods

  摘要：

  1,3,4-thiadiazoles, 1,3,4-triazoles과 1,3,4-oxadiazole계의 benzofuran의 합성을 좋은 수율로 합성하였다. 采用常规和非常规方法，通过硫代氨基甲酸酯的环缩合合成了苯并呋喃基 1,3,4-噻二唑、1,3,4-三唑和 1,3,4-恶二唑，产品收率极高。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2010.54.5.582
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-methoxy-3-methylbenzofuran-2-carboxyacid hydrazide 、 异氰酸2-甲氧苯酯 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-[(7-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]-N-(2-methoxyphenyl) hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of 1-Benzofuran-2-yl thiadiazoles, Triazoles and Oxadiazoles by Conventional and Non-conventional Methods

  摘要：

  1,3,4-thiadiazoles, 1,3,4-triazoles과 1,3,4-oxadiazole계의 benzofuran의 합성을 좋은 수율로 합성하였다. 采用常规和非常规方法，通过硫代氨基甲酸酯的环缩合合成了苯并呋喃基 1,3,4-噻二唑、1,3,4-三唑和 1,3,4-恶二唑，产品收率极高。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2010.54.5.582