6-benzyl-4-(naphthalen-2-yl)-2H-pyran-2-one | 1300750-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-benzyl-4-(naphthalen-2-yl)-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6-Benzyl-4-naphthalen-2-ylpyran-2-one；6-benzyl-4-naphthalen-2-ylpyran-2-one
• CAS: 1300750-71-3
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂
• 分子量: 312.368
• InChiKey: JLGKMNMMXJMNHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯-1-丙炔 、 3-(2-萘基)-2-丙炔酸 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到6-benzyl-4-(naphthalen-2-yl)-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用金催化偶联反应合成 α-吡喃酮

  摘要：

  通过金 (I) 催化剂对末端炔烃和丙炔酸进行顺序炔烃活化产生具有 α-吡喃酮骨架的化合物。据报道，涉及丙炔酸的新型级联反应会产生具有不同取代模式的 α-吡喃酮。

  DOI：

  10.1021/ol200794w

文献信息

• Syntheses of α-Pyrones Using Gold-Catalyzed Coupling Reactions
  作者：Tuoping Luo、Mingji Dai、Shao-Liang Zheng、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ol200794w

  日期：2011.6.3

  Sequential alkyne activation of terminal alkynes and propiolic acids by gold(I) catalysts yields compounds having α-pyrone skeletons. Novel cascade reactions involving propiolic acids are reported that give rise to α-pyrones with different substitution patterns.

  通过金 (I) 催化剂对末端炔烃和丙炔酸进行顺序炔烃活化产生具有 α-吡喃酮骨架的化合物。据报道，涉及丙炔酸的新型级联反应会产生具有不同取代模式的 α-吡喃酮。