3-(2-naphthyl)cyclohex-2-enone oxime | 88141-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-naphthyl)cyclohex-2-enone oxime
• 英文别名: N-[3-(Naphthalen-2-yl)cyclohex-2-en-1-ylidene]hydroxylamine；N-(3-naphthalen-2-ylcyclohex-2-en-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 88141-39-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: YNJFFZZLDNIZTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-naphthyl)cyclohex-2-enone oxime 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性七元β取代的内酰胺的合成通过铑催化的不对称氢化

  摘要：

  成功开发了Rh /双膦-硫脲配体（ZhaoPhos）催化的七元β-取代的α，β-不饱和内酰胺的不对称加氢反应，以制备各种手性七元β-取代的内酰胺，效果良好至优异（高达> 99） ％转化率，99％收率和> 99％ee）。

  DOI：

  10.1039/c8ob02231c
• 作为产物：
  描述：

  3-(萘-2-基)环己-2-烯-1-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2-naphthyl)cyclohex-2-enone oxime
  参考文献：
  名称：

  手性七元β取代的内酰胺的合成通过铑催化的不对称氢化

  摘要：

  成功开发了Rh /双膦-硫脲配体（ZhaoPhos）催化的七元β-取代的α，β-不饱和内酰胺的不对称加氢反应，以制备各种手性七元β-取代的内酰胺，效果良好至优异（高达> 99） ％转化率，99％收率和> 99％ee）。

  DOI：

  10.1039/c8ob02231c

文献信息

• Synthesis of 3-aryl-6-aminocyclohex-2-enol derivatives.
  作者：KATSUMI ITOH、YOSHIKAZU OKA

  DOI：10.1248/cpb.31.2016

  日期：——

  6-(N-Substituted amino)-3-arylcyclohex-2-enol (7) was designed as a new type of β-adrenergic blocker on the basis of the X-ray crystallographic data for propranolol. Eight such compounds (7) were prepared by a six-step sequence of reactions from 3-arylcyclohex-2-enone (8), and tested for β-blocking activity in vitro. A weak β-blocking activity was exhibited by 6-(1-methyl-3-phenylpropyl) amino-3-phenylcyclohex-2-enol (7e).

  6-(N-取代氨基)-3-芳基环己-2-烯醇（7）是基于异丙肾上腺素的数据设计的一种新型β-肾上腺素拮抗剂。通过从3-芳基环己-2-酮（8）出发的六步反应序列，合成了八种此类化合物（7），并在体外测试了其β-拮抗活性。6-(1-甲基-3-苯基丙基)氨基-3-苯基环己-2-烯醇（7e）表现出弱的β-拮抗活性。
• Synthesis of chiral seven-membered β-substituted lactams <i>via</i> Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation
  作者：Yi Huang、Pan Li、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c8ob02231c

  日期：——

  Rh/bisphosphine-thiourea ligand (ZhaoPhos)-catalyzed asymmetric hydrogenation of seven-membered β-substituted α,β-unsaturated lactams was successfully developed to prepare various chiral seven-membered β-substituted lactams with good to excellent results (up to >99% conversion, 99% yield, and >99% ee).

  成功开发了Rh /双膦-硫脲配体（ZhaoPhos）催化的七元β-取代的α，β-不饱和内酰胺的不对称加氢反应，以制备各种手性七元β-取代的内酰胺，效果良好至优异（高达> 99） ％转化率，99％收率和> 99％ee）。