{{5,5-dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-10-[4-(2-methylpiperidino)-2-methylbutyryloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridin-2-yl}acetyl}urea hydrochloride | 69124-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: {{5,5-dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-10-[4-(2-methylpiperidino)-2-methylbutyryloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridin-2-yl}acetyl}urea hydrochloride
• 英文别名: {{5,5-Dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-10-[4-(2-methylpiperidino)-2-methylbutyryloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridin-2-yl}-acetyl}urea hydrochloride；[2-[2-(carbamoylamino)-2-oxoethyl]-5,5-dimethyl-8-(3-methyloctan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-chromeno[4,3-c]pyridin-10-yl] 2-methyl-4-(2-methylpiperidin-1-yl)butanoate;hydrochloride
• CAS: 69124-44-3
• 化学式: C₃₇H₅₈N₄O₅*ClH
• 分子量: 675.352
• InChiKey: TTXWFOLKYFFDDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-carbamoyl-2-[8-(1,2-dimethyl-heptyl)-10-hydroxy-5,5-dimethyl-1,3,4,5-tetrahydro-chromeno[4,3-c]pyridin-2-yl]-acetamide 、 α-methyl-γ-(2-methylpiperidino)butyric acid hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 生成 {{5,5-dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-10-[4-(2-methylpiperidino)-2-methylbutyryloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridin-2-yl}acetyl}urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  (8-Substituted-10-hydroxy-5,5-dimethyl-1,2

  摘要：

  该化合物的式子为##STR1## 其中R.sub.1为H或低碳基；R.sub.2为H，低碳基，苯基或取代苯基；R为C.sub.3-C.sub.20碳基，苯基碳基或取代苯基碳基；R.sub.3为H或##STR2## 其中X为3至4个碳原子的直链或支链烷基，而R.sub.4和R.sub.5为H或低碳基的相同或不同成员；或R.sub.4和R.sub.5结合形成一个含有不超过一个额外杂环原子的6-或6-成员杂环环，并且带或不带α-低碳基取代基，以及其酸加成盐。本发明的化合物可用作镇痛药、镇静剂、催眠药和抗青光眼药物。

  公开号：

  US04172943A1

文献信息

• US4172943A
  申请人：——

  公开号：US4172943A

  公开（公告）日：1979-10-30