3-amino-2,7,9-trimetilpirido<3',2':4,5>tieno<3,2-d>pirimidin-4(3H)one | 72786-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-amino-2,7,9-trimetilpirido<3',2':4,5>tieno<3,2-d>pirimidin-4(3H)one
• 英文别名: 3-amino-2,7,9-trimethyl-3H-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one；3-Amino-2,7,9-trimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；5-amino-4,11,13-trimethyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
• CAS: 72786-93-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄OS
• 分子量: 260.319
• InChiKey: MJTXFIXRRVKFKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2,7,9-trimetilpirido<3',2':4,5>tieno<3,2-d>pirimidin-4(3H)one 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-carboethoxymethyl-2,7,9-trimethyl pyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin4(3H)one
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-Ones和吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[2,3]的合成-e]-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物

  摘要：

  2,3-二取代-吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶--4(3H)-ones 8a-8c, 9a-9c 经吡啶并[3]处理得到',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,3]oxazin-4(3H)-one 衍生物 3, 3-二乙酰氨基-噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物 5 和 3 -乙氧基亚甲基氨基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物7a分别与适当的胺。化合物 8b、9b 与适当的 α-氯羰基化合物缩合得到相应的 3-取代羰基亚甲基-吡啶并[3',2':4,5]]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物13a-d。3-N-Substituted-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones 15a,b, 16a,b 和 18a,b 也通过环化得到碳酰肼 14 与不同试剂在各种条件下的关系。另一方面，3-氨基-4-亚氨基-吡啶并[3'

  DOI：

  10.1002/jccs.200100172
• 作为产物：
  描述：

  potassium 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]-pyridine-2-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 反应 3.67h， 生成 3-amino-2,7,9-trimetilpirido<3',2':4,5>tieno<3,2-d>pirimidin-4(3H)one
  参考文献：
  名称：

  Research on thienopyridines and pyridothienopyrimidines. 2. Some transformations of 2-carbethoxy-3-amino-4,6-dimethylthieno [2,3-b]pyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471901

文献信息

• Hassan, Kh. M.; El-Dean, A.M. Kamal; Youssef, M. S. K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, p. 283 - 289
  作者：Hassan, Kh. M.、El-Dean, A.M. Kamal、Youssef, M. S. K.、Atta, F. M.、Abbady, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Bousquet; Romeo; Guerrera, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 11, p. 869 - 874
  作者：Bousquet、Romeo、Guerrera、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BOUSQUET, E.;ROMEO, G.;GUERRERA, F.;CARUSO, A.;AMICO-ROXAS, M., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 11, 869-874
  作者：BOUSQUET, E.、ROMEO, G.、GUERRERA, F.、CARUSO, A.、AMICO-ROXAS, M.

  DOI：——

  日期：——
• Research on thienopyridines and pyridothienopyrimidines. 2. Some transformations of 2-carbethoxy-3-amino-4,6-dimethylthieno [2,3-b]pyridine
  作者：V. I. Shvedov、T. P. Sycheva、T. V. Sakovich

  DOI：10.1007/bf00471901

  日期：1979.10
• Synthesis of Some New Pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-Ones and Pyrido[3′,2′: 4,5]thieno[2,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine Derivatives
  作者：Yuh-Wen Ho

  DOI：10.1002/jccs.200100172

  日期：2001.12

  carbonylmethylene-pyrido[3',2':4,5]]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives 13a-d. 3-N-Substituted-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones 15a,b, 16a,b and 18a,b were also obtained by cyclization of carbohydrazide 14 with different reagents under a variety of conditions. On the other hand, cyclization of 3-amino-4-imino-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones 21a,b with appropriate

  2,3-二取代-吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶--4(3H)-ones 8a-8c, 9a-9c 经吡啶并[3]处理得到',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,3]oxazin-4(3H)-one 衍生物 3, 3-二乙酰氨基-噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物 5 和 3 -乙氧基亚甲基氨基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物7a分别与适当的胺。化合物 8b、9b 与适当的 α-氯羰基化合物缩合得到相应的 3-取代羰基亚甲基-吡啶并[3',2':4,5]]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物13a-d。3-N-Substituted-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones 15a,b, 16a,b 和 18a,b 也通过环化得到碳酰肼 14 与不同试剂在各种条件下的关系。另一方面，3-氨基-4-亚氨基-吡啶并[3'