N-[{(4S,5R)-5-[(diphenyl)(sulfanyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}(diphenyl)methyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide | 1400792-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[{(4S,5R)-5-[(diphenyl)(sulfanyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}(diphenyl)methyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: N-[[(4S,5R)-5-[diphenyl(sulfanyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-diphenylmethyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 1400792-80-4
• 化学式: C₃₂H₃₀F₃NO₄S₂
• 分子量: 613.722
• InChiKey: JZXZCPLPCLSLIH-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[{(4S,5R)-5-[(diphenyl)(sulfanyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}(diphenyl)methyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到N-[{(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-[(methylsulfanyl)(diphenyl)methyl]-1,3-dioxolan-4-yl}(diphenyl)methyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新的C2和C1对称氮，氧，磷和硫衍生物和TADDOL类似物的制备和表征。第一部分

  摘要：

  所述氯醇4 - 6从TADDOLs衍生（= α，α，α' ，α' -tetraaryl -1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇）来制备相应的硫烷基醇，醚，和胺（方案1和表1）。TADDOL以及它们的衍生物，二硫醇的模拟45 - 49，还合成。据报道该系列化合物的16所代表的晶体结构（图1。 - 3和方案2）。硫醇用于格利雅铜的铜催化对映选择性共轭添加环庚酮的最佳试剂（最高可达94：6）。从对映选择性反转的Si -addition与硫烷基醇重新-addition与烷氧基或二甲氨基硫醇（表4）。铜我-Thiolates，50 - 53，有可能在高达84％的收率（分离方案2），并显示出具有在气相中四核结构（通过ESI-MS），在溶液（CH 2氯2，THF;通过蒸汽渗透压法和NMR脉冲梯度扩散测量;表5），以及处于固态（方案2中的X射线晶体结构））。硫烷醇的Cu络合物50在空气中和弱酸水溶液中均稳定，并且是1

  DOI：

  10.1002/hlca.201200146
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-N-[[(4S,5R)-5-[hydroxy(diphenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-diphenylmethyl]methanesulfonamide 在 氯化亚砜 、 硫脲 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 N-[{(4S,5R)-5-[(diphenyl)(sulfanyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}(diphenyl)methyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新的C2和C1对称氮，氧，磷和硫衍生物和TADDOL类似物的制备和表征。第一部分

  摘要：

  所述氯醇4 - 6从TADDOLs衍生（= α，α，α' ，α' -tetraaryl -1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇）来制备相应的硫烷基醇，醚，和胺（方案1和表1）。TADDOL以及它们的衍生物，二硫醇的模拟45 - 49，还合成。据报道该系列化合物的16所代表的晶体结构（图1。 - 3和方案2）。硫醇用于格利雅铜的铜催化对映选择性共轭添加环庚酮的最佳试剂（最高可达94：6）。从对映选择性反转的Si -addition与硫烷基醇重新-addition与烷氧基或二甲氨基硫醇（表4）。铜我-Thiolates，50 - 53，有可能在高达84％的收率（分离方案2），并显示出具有在气相中四核结构（通过ESI-MS），在溶液（CH 2氯2，THF;通过蒸汽渗透压法和NMR脉冲梯度扩散测量;表5），以及处于固态（方案2中的X射线晶体结构））。硫烷醇的Cu络合物50在空气中和弱酸水溶液中均稳定，并且是1

  DOI：

  10.1002/hlca.201200146