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(1'S,3'S,5'S)-1-(6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)amino)-9H-purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol | 1256100-87-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1'S,3'S,5'S)-1-(6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)amino)-9H-purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol
英文别名
(1S,3S,5S)-1-[6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]purin-9-yl]bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol
(1'S,3'S,5'S)-1-(6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)amino)-9H-purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol化学式
CAS
1256100-87-4
化学式
C32H31N5O3
mdl
——
分子量
533.63
InChiKey
PIICZJCOBIKZJR-QOMXPILVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    94.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl [(trifluoromethanesulfonyl)oxy]methanephosphonate 、 (1'S,3'S,5'S)-1-(6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)amino)-9H-purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-3-ollithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到diethyl ((1'S,3'S,5'S)-1-(6-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methylamino)-9H-purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-3-yloxy)methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    基于双环[3.1.0]己烷模板合成构象锁定的l-脱氧苏糖基膦酸酯核苷
    摘要:
    合成了两个构象锁定形式的l-脱氧苏糖基膦酸酯核苷(2和3),以研究 HIV 逆转录酶对显示取代基完全双轴或完全双赤道配置的构象的偏好。对映体 4-(6-amino-9 H -purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-2-ol 碳环核苷前体(双轴布置)的合成直接从市售 (1 R ,4 S ) 进行-4-羟基-2-环戊-2-烯基-1-基乙酸酯采用羟基导向的西蒙斯-史密斯环丙烷化反应,最终以嘌呤碱的光信偶合结束。对于更复杂的 1-(6-amino-9 H-purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol 碳环核苷前体(diquatorially 放置),必须的线性方法需要合成关键的 1-aminobicyclo[3.1.0.]hexan-3-yl benzoate通过 Kulinkovich 反应的酰胺变体组装的前体,包括取代的 δ-乙烯基酰胺的分子内环
    DOI:
    10.1021/jo101475p
  • 作为产物:
    描述:
    (1'S,3'S,5'S )-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol4,4'-双甲氧基三苯甲基氯吡啶三甲基氯硅烷 作用下, 反应 24.5h, 以87%的产率得到(1'S,3'S,5'S)-1-(6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)amino)-9H-purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    基于双环[3.1.0]己烷模板合成构象锁定的l-脱氧苏糖基膦酸酯核苷
    摘要:
    合成了两个构象锁定形式的l-脱氧苏糖基膦酸酯核苷(2和3),以研究 HIV 逆转录酶对显示取代基完全双轴或完全双赤道配置的构象的偏好。对映体 4-(6-amino-9 H -purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-2-ol 碳环核苷前体(双轴布置)的合成直接从市售 (1 R ,4 S ) 进行-4-羟基-2-环戊-2-烯基-1-基乙酸酯采用羟基导向的西蒙斯-史密斯环丙烷化反应,最终以嘌呤碱的光信偶合结束。对于更复杂的 1-(6-amino-9 H-purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol 碳环核苷前体(diquatorially 放置),必须的线性方法需要合成关键的 1-aminobicyclo[3.1.0.]hexan-3-yl benzoate通过 Kulinkovich 反应的酰胺变体组装的前体,包括取代的 δ-乙烯基酰胺的分子内环
    DOI:
    10.1021/jo101475p
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