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2-Chloromethanesulfonyl-3-methylene-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-dodecahydro-naphthacene
2-Chloromethanesulfonyl-3-methylene-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-dodecahydro-naphthacene | 1071187-03-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chloromethanesulfonyl-3-methylene-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-dodecahydro-naphthacene
英文别名
——
CAS
1071187-03-5
化学式
C
20
H
25
ClO
2
S
mdl
——
分子量
364.936
InChiKey
ZSSMJDICBURURZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.37
重原子数:
24.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Chloromethanesulfonyl-3-methylene-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-dodecahydro-naphthacene
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.25h, 以0.49 g的产率得到1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-dodecahydro-2,3-bis(methylene)naphthacene
参考文献:
名称:
预包装的Ramberg–Bäcklund试剂:有机合成的有用工具
摘要:
介绍了几种α,β-不饱和氯甲基砜的合成和反应,例如[(氯甲基)磺酰基] -1,3-丙二烯(4),[(氯甲基)磺酰基]乙烯(5),[(二氯甲基)磺酰基乙烯(6)和(E,Z)-1,2-双[(氯甲基)磺酰基]乙烯(7)。这些化合物用作“预包装”Ramberg-Bäcklund试剂,经过适当的第一步(例如添加Diels-Alder)后,它们会与碱发生反应,从而得到Ramberg-Bäcklund产品。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.06.032
作为产物:
描述:
1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3-bis(methylene)naphthalene
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.25h, 生成
2-Chloromethanesulfonyl-3-methylene-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-dodecahydro-naphthacene
参考文献:
名称:
预包装的Ramberg–Bäcklund试剂:有机合成的有用工具
摘要:
介绍了几种α,β-不饱和氯甲基砜的合成和反应,例如[(氯甲基)磺酰基] -1,3-丙二烯(4),[(氯甲基)磺酰基]乙烯(5),[(二氯甲基)磺酰基乙烯(6)和(E,Z)-1,2-双[(氯甲基)磺酰基]乙烯(7)。这些化合物用作“预包装”Ramberg-Bäcklund试剂,经过适当的第一步(例如添加Diels-Alder)后,它们会与碱发生反应,从而得到Ramberg-Bäcklund产品。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.06.032
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文献信息
Allenyl chloromethyl sulfones, new dienophile-diene synthons. A simple iterative ring-growing procedure
作者:
Eric Block、David Putman
DOI:
10.1021/ja00166a073
日期:
1990.5
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