2-(2-Hydroxy-3-(α-methylbenzyl)-5-methylphenyl)-2H-benzotriazole | 38080-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-Hydroxy-3-(α-methylbenzyl)-5-methylphenyl)-2H-benzotriazole
• 英文别名: 2-benzotriazol-2-yl-4-methyl-6-(1-phenyl-ethyl)-phenol；2-(2'-hydroxy-3'-α-methylbenzyl-5'-methylphenyl) benzotriazole；2-(2-hydroxy-3-(alpha-methylbenzyl)-5-methylphenyl)-2H-benzotriazole；2-(benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(1-phenylethyl)phenol
• CAS: 38080-24-9
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O
• 分子量: 329.401
• InChiKey: BKBFOGMANCMNTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2’-硝基苯偶氮)-4,6-二叔戊基酚 、 2-Nitro-2'-hydroxy-3'-α-phenylethyl-5'-methyl-azobenzol 以the product 2-(2-hydroxy-3-(α-methylbenzyl)-5-methylphenyl)-2H-benzotriazole is obtained的产率得到2-(2-Hydroxy-3-(α-methylbenzyl)-5-methylphenyl)-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 2-aryl-2H-benzotriazoles

  摘要：

  一种改进的生产2-芳基-2H-苯并三唑的工艺，通过在碱性介质中使用碱与o-硝基偶氮苯中间体的摩尔比在0.2-1.7/1的范围内，与使用不超过150ppm基于使用的锌的铁，以锌还原中间体。改进的工艺可以获得高纯度产品的较高产率，同时减少不希望的裂解胺副产物的数量和排放污染问题。该工艺在极性/非极性溶剂混合物中进行。

  公开号：

  US04041044A1

文献信息

• 2-(2-Hydroxy-3.5-disubstituiertes-phenyl)-2H-benzotriazol und damit stabilisierte Mischungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0006564A2

  公开（公告）日：1980-01-09

  Verbindungen der Formel worin T, Wasserstoff oder Chlor ist, T2 und T3 unabhängig voneinander die Gruppe bedeuten, worin T4 Wasserstoff oder niedriges Alkyl ist, wobei eines von T2 und T3 auch t-Octyl sein kann, als Lichtschutzmittel für organisches Material, Verfahren zu ihrer Herstellung, das mit ihnen ausgerüstete organische Material, insbesondere mit ihnen ausgerüsteter Lack.

  式中 T 为氢或氯，T2 和 T3 相互独立地为 T4 为氢或低级烷基的基团，T2 和 T3 中也可以有一个是 t-辛基，作为有机材料的光稳定剂，其制备工艺，用其处理的有机材料，特别是用其处理的漆。
• Method of preparing 2-phenylbenzotriazoles
  申请人：CHEMIPRO KASEI KAISHA, LTD.

  公开号：EP0380839A1

  公开（公告）日：1990-08-08

  A method of preparing a 2-phenylbenzotriazole of formula I wherein R₁ is H, Cl, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, COOH or SO₃H; R₂ is H, Cl, C₁₋₄ alkyl or C₁₋₄ alkoxy; R₃ is H, Cl, C₁₋₁₂ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, phenyl, (C₁₋₈ alkyl)phenyl, phenoxy or phenyl(C₁₋₄ alkyl); R₄ is H, Cl, OH or C₁₋₄ alkoxy; and R₅ is H, C₁₋₁₂ alkyl or phenyl(C₁₋₄ alkyl); which comprises reducing with hydrogen, in the presence of water, the corresponding o-nitroazobenzene of formula II

  一种制备式 I 的 2-苯基苯并三唑的方法 其中 R₁ 是 H、Cl、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、COOH 或 SO₃H；R₂ 是 H、Cl、C₁₋₄ 烷基或 C₁₋₄ 烷氧基；R₃ 是 H、Cl、C₁₋₁₂烷基、C₁₋₄ 烷氧基、苯基、(C₁₋₈烷基)苯基、苯氧基或苯基(C₁₋₄ 烷基)；R₄ 是 H、Cl、OH 或 C₁₋₄ 烷氧基；以及 R₅ 是 H、C₁₋₁₂烷基或苯基（C₁₋₄ 烷基）；其中包括在有水的情况下用氢还原相应的式 II 邻硝基偶氮苯
• US4001266A
  申请人：——

  公开号：US4001266A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US4021468A
  申请人：——

  公开号：US4021468A

  公开（公告）日：1977-05-03
• US4041044A
  申请人：——

  公开号：US4041044A

  公开（公告）日：1977-08-09