摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diethyl (1-benzyloxy-2-hydroxy-2-(naphthalen-1-yl)ethyl)phosphonate | 1574233-30-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (1-benzyloxy-2-hydroxy-2-(naphthalen-1-yl)ethyl)phosphonate
英文别名
——
diethyl (1-benzyloxy-2-hydroxy-2-(naphthalen-1-yl)ethyl)phosphonate化学式
CAS
1574233-30-9
化学式
C23H27O5P
mdl
——
分子量
414.438
InChiKey
OTJZQMZFTAYZOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.68
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    64.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl [1-benzyloxy-2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl]phosphonate 在 RuCl[(1R,2R)-p-TsNCH(C6H5)CH-(C6H5)NH2](η6-benzene) 、 三乙胺甲酸 作用下, 反应 30.17h, 以14%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    基于动态动力学拆分的α-烷氧基-β-酮膦酸酯的不对称转移加氢。单保护的1,2-二羟基膦酸酯的非对映和对映选择性合成
    摘要:
    观察到由动态动力学拆分驱动的各种2-取代的α-烷氧基-β-酮膦酸酯3的不对称转移氢化反应有效地进行,得到了相应的2-取代的α-烷氧基-β-羟基膦酸酯4。非对映和对映选择性。通过使用定义明确的可商购的手性过渡金属催化剂以及甲酸和三乙胺的0.2:1混合物作为氢源和溶剂,可以促进这些过程。
    DOI:
    10.1021/jo500148j
点击查看最新优质反应信息