(3aR,3a″R,6aS,6a″S)-8,8″-dimethyl-5,5″-dimethylene-5,5″,6,6″-tetrahydro-3a,6a;3a″,6a″-bi[(methanoiminomethano)pentalene]-2-spiro-2′-oxirane-3′-spiro-2″-pentalene-7,7″,9,9″(1H,1″H,3H,3″H,4H,4″H,8H,8″H)-tetraone | 1448543-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (3aR,3a″R,6aS,6a″S)-8,8″-dimethyl-5,5″-dimethylene-5,5″,6,6″-tetrahydro-3a,6a;3a″,6a″-bi[(methanoiminomethano)pentalene]-2-spiro-2′-oxirane-3′-spiro-2″-pentalene-7,7″,9,9″(1H,1″H,3H,3″H,4H,4″H,8H,8″H)-tetraone
• CAS: 1448543-08-5
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 422.481
• InChiKey: DSMWJMUNIJDRHV-SSIAJPCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  87.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z,3aR,3a'R,6aS,6a'S)-8,8'-dimethyl-5,5'-dimethylene-5,5',6,6'-tetrahydro[2,2'-bi(3a,6a-(methanoiminomethano)pentalenylidene)]-7,7',9,9'(1H,1'H,3H,3'H,4H,4'H,8H,8'H)-tetraone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到(3aR,3a″R,6aS,6a″S)-8,8″-dimethyl-5,5″-dimethylene-5,5″,6,6″-tetrahydro-3a,6a;3a″,6a″-bi[(methanoiminomethano)pentalene]-2-spiro-2′-oxirane-3′-spiro-2″-pentalene-7,7″,9,9″(1H,1″H,3H,3″H,4H,4″H,8H,8″H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  几种亚甲基环戊烷衍生物的交叉易位

  摘要：

  研究了几种使用Hoveyda-Grubbs第二代催化剂4（5-10 mol％）的亚甲基环戊烷衍生物的交叉复分解（CM）。已获得中等至良好收率的四取代烯烃。在8-甲基-2,5-二亚甲基-2,3,5,6-四氢-1 H，4 H -3a，6a-（甲亚氨基次甲基）戊烯-7,9-二酮2种单一和双重产物并形成三重CM。与8-甲基-5-亚甲基-5,6-二氢-3a，6a-（甲亚氨基甲亚甲基）戊烯-2,7,9（1 H，3 H，4 H）-三酮3在140°C的二甲苯中工作3 d可获得良好的CM产物收率，表明该催化剂具有很高的热稳定性。在二烯2和烯酮3的CM中，主要产物始终是抗立体异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.092